深市上市公司公告(9月3日)
众生药业9月2日晚间公告,近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”的药物临床试验申请获得国家药监局受理,并收到《受理通知书》。RAY1225能选择性结合并激活GIP和GLP-1受体,以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素...
莎普爱思:莎普爱思2024年半年度报告
莎普爱思销售公司是本公司的全资子公司,其业务性质属于医药商业,注册资本为8,800万元,成立日期为2014年2月14日,经营范围为许可项目:药品批发;食品经营;道路货物运输(不含危险货物)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;...
2024浙江嘉兴市卫生健康委员会直属单位招聘高层次人才(博士研究生...
神经内科、肿瘤科(培育项目)为浙北区域专病中心,康复医学科、麻醉(疼痛)学科为浙江省医学重点扶植学科,康复医学、临床药学为浙江省中医药重点学(专)科,骨外科学、儿科学、心血管病学、运动医学为省市共建医学扶植重点学科,另有17个市医学重点学科、8个市重点科技创新团队及7个市重点实验室。医院承担着20所医学高等...
职称评审新变化!官方明确:降低论文权重,省县分类评价
4.结合本专业实践开展科研工作,主持厅局级及以上的科研项目1项,或参与承担省部级及以上的科研项目1项(县级单位可参与承担厅局级及以上的科研项目1项)。5.吸取本专业新理论、新知识、新技术,获得授权国家发明专利1项,或作为主要完成人获得政府科技奖励1项。6.在省级及以上期刊(第一作者)、SCI(第一作者或...
...罗氏精准小分子抗癌疗法再获FDA批准;恒瑞医药产品获FDA快速...
恒瑞医药:公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定恒瑞医药4月18日公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局的认证函,公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予的快速通道资格(fasttrackdesignation,FTD),这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定。SHR-A2102的拟定适应症是用于治疗晚期尿路上皮癌。注射用...
证券代码:605507 证券简称:国邦医药 公告编号:2024-022
经核查,保荐机构认为:本次公司募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金事项已经公司董事会、监事会审议通过,公司独立董事已发表明确同意的意见,该事项无需提交股东大会审议,履行了必要的法律程序,符合相关法律法规以及《国邦医药集团股份有限公司募集资金管理制度》的规定(www.e993.com)2024年9月7日。该事项有利于提高募集资金使用效率,不存在损...
聚焦浙里:中新社浙江新闻周报
长三角省际毗邻区特写:边界小镇化身科技“菜篮子”“空天产业”观察:浙沪毗邻之城何以向天图强?沪苏浙皖推进共建“信用长三角”新|浙江经济高质量发展汇聚多项首发首秀第三届全球数贸会将焕新升级浙江启动平台经济“百名创业导师计划”以人才赋能新发展...
300个!甘肃省2024年度省列重大建设项目名单→
50.甘肃四维储能科技有限公司新型储能电池Pack智能制造基地项目51.正泰光伏装备智能制造产业基地项目(三期)52.鸿合新能源年产5吉瓦时储能电芯及先进储能系统产业基地项目(一期)53.浙江南都电源磷酸铁锂储能电池制造基地项目(一期)54.甘肃巨化新材料有限公司高性能硅氟新材料一体化项目...
浙江华康药业股份有限公司 第六届董事会第十五次会议决议公告
具体内容详见同日披露的《关于公司部分募集资金投资项目延期、结项并将该项目节余募集资金永久补充流动资金的公告》。(十三)审议通过《关于公司2024年度向银行申请授信额度的议案》表决结果:同意9票,反对0票,弃权0票本议案尚需提交公司股东大会审议。
浙江昂利康制药股份有限公司2023年年度报告摘要
公司子公司动保科技已完成了一期项目的建设,片剂和吸入式麻醉剂两个车间已通过兽药GMP认证,二期项目已进入论证和前期准备阶段,产品文号申报开始启动;报告期内,公司募投项目“年产21.7亿片(粒、支、袋)制剂生产基地建设项目(一期)”固体制剂生产线通过药品GMP现场符合性检查,原料药谷维素通过药品GMP符合性检查,子...