DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...
比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和内分泌病。
7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...
FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...
度伐利尤单抗联合化疗在华获批 为胆道癌首个免疫治疗方案
新京报讯(记者王卡拉)11月14日,阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(中文商品名:英飞凡)已获国家药品监督管理局批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准,主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的...
度伐利尤单抗+化疗:首个晚期胆道癌免疫治疗方案获批
阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡、IMFINZI)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗(www.e993.com)2024年9月20日。作为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案,度伐利尤单抗联合化疗标志着阿斯利康在肝胆肿瘤领域迈出坚实的一步。此次度伐利尤单抗...
英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...
上海2024年6月3日/美通社/--ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案
每经AI快讯,据阿斯利康中国官微消息,阿斯利康今日宣布,英飞凡??(英文商品名:IMFINZI??,通用名:度伐利尤单抗)已于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展迅速的恶性肿瘤,约占所有消化系肿瘤的...
国内首个胆道癌免疫治疗方案英飞凡 获批
11月14日讯今日,阿斯利康宣布英飞凡(英文名:IMFINZI,通用名:度伐利尤单抗)已于本月7日获国家药品监督管理局(NMPA)批准,本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。公开资料显示,胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展迅速的恶性肿瘤,约...
英飞凡联合利普卓治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌...
其主要分析结果显示:在新确诊的晚期或复发性子宫内膜癌患者的整个研究人群中,与标准化疗相比,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)加铂类化疗治疗后,使用度伐利尤单抗单药维持治疗或度伐利尤单抗联合利普卓(通用名:奥拉帕利)维持治疗的无进展生存期(PFS)均有统计学差异和临床获益。