2024 WCLC & ESMO | 追踪塞普替尼研究新动态,RET变异阳性实体瘤...
在来自两项研究的RET基因融合阳性晚期NSCLC患者中,无论融合伴侣如何,塞普替尼均表现出持久的疗效。LIBRETTO-431对照组中KIF5B-RET患者PFS与既往报告一致,该队列患者预后较差[1];与化疗联合帕博利珠单抗相比,塞普替尼改善了患者临床结局。这些数据进一步支持临床应尽早且全面的基因组检测以识别RET融合,并应用塞普替尼作为...
一文读懂塞普替尼治疗晚期RET变异甲状腺癌的关键研究
12.塞普替尼胶囊说明书.核准日期2022年9月30日.13.ZhengXiangqian,JiQinghai,SunYuping,etal.EfficacyandsafetyofselpercatinibinChinesepatientswithadvancedRET-alteredthyroidcancers:resultsfromthephaseIILIBRETTO-321study.[J].TherAdvMedOncol,2022,...
RET抑制剂塞普替尼:为RET突变肿瘤带来一线治疗新机遇
在最新的LIBRETTO-431研究[1]中,塞普替尼一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的效果令人瞩目。与传统的化疗±免疫治疗相比,塞普替尼将中位无进展生存期(PFS)从11.2个月提升至24.8个月,整整翻了一倍还多!更重要的是,塞普替尼在对照组中展现出了出色的颅内疗效和预防颅内进展的疗效。这意味着,使用塞普替尼的患者,在长...
一文读懂塞普替尼治疗晚期RET基因融合阳性NSCLC的关键研究
19.塞普替尼胶囊说明书.核准日期2022年9月30日.20.DrilonAlexander,LinJessicaJ,FilleronThomas,etal.FrequencyofBrainMetastasesandMultikinaseInhibitorOutcomesinPatientsWithRET-RearrangedLungCancers.[J].JThoracOncol,2018,13:1595-1601.21.中国医师协会肿...
信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗溃疡性结肠炎的II期...
公司已有11个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒??),贝伐珠单抗注射液(达攸同??),阿达木单抗注射液(苏立信??),利妥昔单抗注射液(达伯华??),佩米替尼片(达伯坦??),奥雷巴替尼片(耐立克??),雷莫西尤单抗注射液(希冉择??),塞普替尼胶囊(睿妥??),伊基奥仑赛注射液(福可苏??),托...
信达生物公布2024中期业绩及公司进展
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2024 AACR:国产双抗ADC有哪些最新看点?
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信达生物将在美国癌症研究协会(AACR)2024年会公布多项临床前数据
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2024 CSCO肺癌(NSCLC/SCLC)指南更新要点全归纳!
INSPIRE研究:伊鲁阿克vs.克唑替尼的随机III期研究结果显示,伊鲁阿克在PFS方面展现出显著性的获益,伊鲁阿克于2024年1月16日获NMPA批准用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。3)新增克唑替尼耐药后I级推荐:伊鲁阿克...
信达5年内冲击年营收200亿!玛仕度肽能否接棒信迪利单抗?
信达生物已有10个产品获得批准上市（含自主研发和商业合作），它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒??），贝伐珠单抗注射液（达攸同??），阿达木单抗注射液（苏立信??），利妥昔单抗注射液（达伯华??），佩米替尼片（达伯坦??），奥雷巴替尼片（耐立克??），雷莫西尤单抗注射液（希冉择??），塞普替尼胶囊...