第六位玩家登场:达希斐??或将重塑百亿肉毒毒素市场竞争格局
作为20多年来同类产品的首次创新,达希斐??采用肽交换专利技术(PXT)结合肉毒毒素为求美者提供卓越的疗效,也是中国境内继保妥适、衡力、吉适、乐提葆和思奥美之后的第六款获批肉毒毒素产品。资料来源:弗若斯特沙利文,国家药监局,艾媒咨询,产品说明书2022年12月,复锐医疗科技通过复星医药控股子公司上海复星医药产业发展...
复星医药引进的肉毒素在国内获批,有望直接挑战保妥适
肉毒素领域内,保妥适是全球首个获批的A型肉毒毒素产品,它于1989年首次被美国食品药品监督管理局批准上市,用于治疗成年人眼睑痉挛和斜视两种眼部肌肉疾病。也因此,这一产品在国内的知名度极高。上海市第一人民医院眼科公众号曾在2023年初发文称,保妥适和衡力是国内市场上常用的肉毒素,两款产品在扩散度、载体、起效时间...
国内第6款肉毒素获批|要与保妥适一较高下?
作为20多年来同类产品的首次创新,达希斐??采用肽交换专利技术(PXT)结合肉毒毒素为求美者提供卓越的疗效。长效肉毒素独具稀缺性Daxxify达希斐能否与保妥适“一较高下”皱纹治疗临床使用根据达希斐??全球三期临床研究结果,接受达希斐??注射后,最快1天即可观察到皱纹改善结果,通常两天内见效1。同时,在临床中...
国内第六款肉毒素上市,但市场还未到爆发期
此前,中国肉毒毒素市场上已经有5款产品获批上市,按上市时间先后分别为兰州生物制品研究所(后被国药集团收购)的衡力、艾尔建的保妥适(BOTOX)、高德美的吉适(Dysport)、四环医药代理的来自韩国Hugel的乐提葆(Letybo)以及2024年2月新获批的来自德国Merz的西马(XEOMIN)。另外,包括昊海生科、华东医药、爱美客等企业也拟通...
又一“除皱神器”获批!上市企业开启肉毒素竞赛 红海争夺雏形初现...
7月3日,爱美客公告称,公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司申请的注射用A型肉毒毒素注册上市许可已获受理。昊海生科则与美国Eirion达成股权投资和产品许可协议,涉及外用涂抹型A型肉毒毒素产品ET-01、经典注射型肉毒毒素产品AI-09两款肉毒素产品,其中ET-01产品已在美国开展二期临床试验。华...
复星医药“达希斐”获批 肉毒素价格战硝烟将起?
达希斐已经是国内第六款获批上市的肉毒毒素产品(www.e993.com)2024年10月16日。除了保妥适、衡力、达希斐外,目前国内市场还有吉适、乐提葆、思奥美3款肉毒毒素产品。达希斐的主要优势在于长效机制。公开数据显示,达希斐的中位持续时间为6个月,一些患者甚至在9个月时仍然维持改善效果。但同类产品保妥适的维持时间在3-6个月。
复星医药抢跑拿下国内第六款肉毒素产品 上市日期未知,公司股价...
据悉,复星医药的肉毒素产品“达希斐”(DAXXIFY)是中国第六款获批的肉毒素产品,在此之前,市场上已有的肉毒素产品包括艾尔建的保妥适、兰州生物的衡力、Ipsen的吉适、Hugel的乐提葆以及Merz的XEOMIN。根据IQVIA的数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素产品的销售额约为24.53亿美元,中国境内的销售额约为6.87亿元人民币。预计...
重庆铜雀台成为西南地区指定保妥适注射示范基地
与会专家共同探讨了咬肌突出治疗背后的解剖原理、全面部肉毒毒素的治疗理念与联合治疗方案、咬肌联合下颌缘轮廓塑造的注射实践分享、保妥适咬肌适应症的临床分享及面部年轻化应用等,为医生在下面部咬肌突出(肥大)治疗领域提供更多思考与洞见。保妥适暂时性改善成人显著或非常显著的咬肌突出(肥大)适应症于今年6月正式获得国家...
“致命肉毒素”③|工艺、菌种存差异,医美注射用重组蛋白更安全有效
但记者了解到,以今年2月在国内获批上市的德国西马为例,其英文版说明书显示,“产品不含复合蛋白、纯度更高,注射后不易产生耐药性,”这与前述咨询顾问所称的“肉毒素不存在技术更新”的说法相矛盾。“肉毒素不同于化学药品,它是一种生物制剂,因此它的制造工艺存在差异。”西安交通大学第二附属医院皮肤科副主任医...
上海市药品监督管理局关于通报注射用A型肉毒毒素二级经销商名单的...
????我市国药控股分销中心有限公司为进口“注射用A型肉毒毒素(商品名:保妥适)”的全国一级经销商。????根据原国家食品药品监督管理局、卫生部《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》(国食药监办〔2008〕405号)要求,国药控股分销中心有限公司分别新增指定“北京九州通医药有限公司”“河北九州通医药有限公司...