中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p<0.0001),中位OS为16.5个月vs.13.2个月(HR0.69,95%CI0.52-0.92,p=0.0013),PFS和OS均达到预设终点。在安全性方面,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。集团已与...
一线治疗肝癌,康方生物/正大天晴抗PD-1单抗最新临床数据公布!拟...
其中,康方生物和正大天晴在研的抗PD-1抗体派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的3期研究入选本次大会的LBA,将在今日下午(当地时间)以ProfferedPapersession(优选口头报告)形式报告。派安普利单抗(penpulimab)是一款新型差异化抗PD-1单抗,该产品由康方生物研发,并由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方...
派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗转移性尿路上皮癌的疗效
导语:转移性尿路上皮癌(mUC)是一种侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤,标准治疗为基于顺铂的化疗,其在身体状况良好、器官功能正常的患者中显示出超过40%的有效率,中位总生存期(mOS)约为15个月。然而,随着免疫检查点抑制剂的兴起,为局部晚期或mUC的一线治疗提供了更多探索和选择。尽管如此,对于一线治疗的改进需求仍然迫切。
晚期鳞状NSCLC 派安普利单抗联合化疗或为新的一线方案
上海胸科医院韩宝惠教授与中国人民解放军总医院焦顺昌教授共同牵头的AK105-302研究在《柳叶刀·呼吸医学》发表,一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,与单纯化疗相比,联合派安普利单抗(Penpulimab)带来显著的无进展生存(PFS)改善及更高的客观缓解率,且安全可耐受。(LancetRespirMed.2024年1月31日在线版)...
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
内容概要:自2022年9月至2023年9月,共纳入24例既往未接受过系统治疗且不适合接受根治性治疗、PD-L1表达CPS≥1、ECOG0-1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者,接受2周期的派安普利单抗+安罗替尼+化疗治疗,序贯派安普利单抗联合安罗替尼维持治疗(www.e993.com)2024年10月17日。患者接受派安普利单抗治疗2年,直至疾病进展或无法耐受。主要终点为ORR...
派安普利单抗是靶向药吗
核心提示:派安普利单抗是一种靶向药,即PD-1单克隆抗体,用于癌症治疗。派安普利单抗是一种靶向药,即PD-1单克隆抗体,用于癌症治疗。派安普利单抗被设计为特异性结合PD-1分子,阻断其与PD-L1之间的相互作用,从而恢复机体的抗肿瘤免疫反应。该药物主要通过上调激活T细胞、NK细胞等免疫细胞的功能来发挥抗癌效果。
康方生物抗PD-1单抗3期研究数据发表于《柳叶刀》子刊
2月5日,康方生物宣布,PD-1抑制剂派安普利单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床研究AK105-302的结果在线发表于国际权威期刊《柳叶刀·呼吸医学》(TheLancetRespiratoryMedicine)。该研究显示,派安普利单抗联合化疗较单纯化疗具有更长的中位无进展生存期(mPFS)及更高的总缓解率(ORR),30个...
正大天晴TIM-3单抗启动临床,一线治疗肝细胞癌!
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,正大天晴已经启动一项1b期临床研究,评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性。公开资料显示,TQB2618注射液是正大天晴在研的一款靶向TIM-3受体的人源化单抗。
ESMO 2024丨晚期肝癌一线治疗新进展:免疫联合疗法的探索与实践
安罗替尼联合派安普利单抗与索拉非尼相比,显著延长了PFS和OS,且未观察到新的安全性信号,为aHCC患者提供了一种新的一线治疗选择。03纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比仑伐替尼或索拉非尼作为不可切除肝细胞癌的一线治疗:CheckMate9DW研究的扩展分析背景