步长制药:全资子公司收到盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》
1月17日,步长制药发布公告称,公司全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。药品名称:盐酸普萘洛尔口服溶液。盐酸普萘洛尔口服溶液用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。
步长制药:盐酸普萘洛尔口服溶液获《药品注册证书》
步长制药(603858)公告称,全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。据悉,盐酸普萘洛尔口服溶液用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。根据米内网数据,中国(城市公立,城市社区,县级公立,乡镇卫生)样本医院年度销售趋势显示,2022年、2023...
步长制药:子公司获得盐酸普萘洛尔口服溶液药品注册证书
步长制药:子公司获得盐酸普萘洛尔口服溶液药品注册证书步长制药晚间公告,公司全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。该药品用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。举报第一财经广告合作,请点击这里此内容为第一财经原创,著作权归第一财经所有。
步长制药:子公司获得盐酸普萘洛尔口服溶液药品注册证书
每经AI快讯,步长制药晚间公告,公司全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。该药品用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。
步长制药(603858.SH):子公司获“盐酸普萘洛尔口服溶液”药品注册...
步长制药(603858.SH):子公司获“盐酸普萘洛尔口服溶液”药品注册证书智通财经APP讯,步长制药(603858.SH)公告,公司全资子公司陕西步长制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔口服溶液的《药品注册证书》。据悉,盐酸普萘洛尔口服溶液用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。
2024年医保谈判,这些药品有机会|西药|注射液|混悬剂|中成药|新...
4千~1万元的有3个,即呋塞米口服溶液(美国6788元)、盐酸普萘洛尔口服溶液(美国4747元)、马来酸依那普利口服溶液(美国4728元);1千~4千元的有3个,即氟哌啶醇口服溶液(美国1598元)、氯巴占片(美国1550元)、尼莫地平口服溶液(美国1010元);<1千元的有4个,即复方磺胺甲噁唑口服混悬液(772元)、他克莫司颗...
亿帆医药:公司在创新药、罕见病、儿童用药和经典名方有相关布局
短缺药、孤儿药”领域中积极布局,已经获批上市的包括氯法拉滨注射液、盐酸普萘洛尔口服溶液、硫酸长春新碱注射液和二氮嗪口服混悬液。另外,还有10+以上处于在研当中;(3)公司目前有4个经典名方中药制剂处于研究工作中。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。本文源自:金融界AI电报作者:公告君...
替米沙坦胶囊和盐酸普萘洛尔片一起吃了怎么
核心提示:如果患者同时服用了替米沙坦胶囊和盐酸普萘洛尔片,则需要观察患者的血压、心率情况。因为这两种药物都属于降压药,其中替米沙坦胶囊是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类的药物,常用于原发性高血压病人的治疗;而盐酸普萘洛尔片则属于β受体阻滞剂类的药物,主要用于控制心室率以及缓解快速性心律失常。
亚宝药业:盐酸普萘洛尔口服溶液取得药品注册证书
财联社8月20日电,亚宝药业公告,盐酸普萘洛尔口服溶液取得药品注册证书。新闻源:财联社关联公司:财联社、亚宝药业上一篇中原高速:上半年净利6.42亿元同比扭亏为盈下一篇长春燃气:上半年净亏损6250.4万元医疗健康更多付费医疗健康2022中国惠民保产业发展研究报告8549点热度医疗健康2023中国合成生物...
儿童慎用!普萘洛尔片剂修订说明书
根据修订要求,普萘洛尔片剂说明书应增加国外同类药品说明书中对于儿童慎用的5条提示,包括开始普萘洛尔治疗前,必须进行普萘洛尔使用相关风险的筛查,分析病史并进行相应的临床检查;如出现下呼吸道感染并伴有呼吸困难和喘息,则应暂时停药并及时就医等。新京报记者查询国家药监局数据库看到,普萘洛尔片剂包括盐酸普萘洛尔片...