强生公布EGFR/cMET双抗 vs 奥西替尼一线治疗NSCLC最新数据

4)基线检测到ctDNA患者中,Rybrevant联合疗法较奥希替尼组降低了32%风险(20.3个月vs14.8个月;HR,0.68[95%CI,0.53-0.86];P=0.002);5)C3D1时未清除ctDNA患者中,Rybrevant联合疗法较奥希替尼组降低了51%风险(16.5个月vs9.1个月;HR,0.49[95%CI,0.27-0.87];P=0.015)。安全性方面,Rybrevant+Laz...

埃万妥单抗-拉泽替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC优于奥西替尼

通过盲法独立中心审查评估,与奥西替尼组相比,主要终点是埃万妥单抗-拉泽替尼组的无进展生存率。总体而言,1074名患者接受了随机分组(429名患者接受埃万妥单抗-拉泽替尼治疗,429名患者使用奥西替尼治疗和216名患者接受拉泽替尼治疗)。埃万妥单抗-拉泽替尼组的中位无进展生存期明显长于奥西替尼组(23.7个月vs.16.6个...

季报点评:“内生+外延”双轮驱动业绩增长

伏美替尼作为中国原研第三代EGFR-TKI,不同于其他三代TKI,创新性引入三氟乙氧基吡啶结构,具有“双活性、高选择、双入脑”的药物特性。目前该产品有两项适应症被纳入国家医保目录报销范围,分别是EGFR敏感突变非小细胞肺癌一线治疗适应症(用于EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞...

为何癌症晚期了,还要花钱去治疗?我用身边的真实病例告诉你原因

东子上个月刚刚被确诊为肺癌晚期，已经脑转移了，东子今年才36岁，好在做了基因检测后，有很多靶向药可以吃。目前东子在吃奥西替尼，医保报销后个人一个月自费1500左右。为啥要治？因为目前东子还没有啥明显的症状，胃口好，大小便正常，睡眠也还可以，体力很好，昨天还走了24,000多步路呢，也没觉得累，就每天固定...

大细胞神经内分泌癌吃什么靶向药

奥西替尼适用于EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗及EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的后续治疗。本品为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断EGFR信号转导通路,进而抑制肿瘤细胞增长。肝功能不全者应慎用,使用时应密切监测肝功能指标。5.阿特珠单抗...

2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!|替尼|卡铂|吉西|细胞癌...

新增“高水平MET扩增”相关内容,包括“卡马替尼,特泊替尼,克唑替尼”等可用的靶向药物,以及“对于发生高水平MET扩增的EGFR-突变型NSCLC患者,继续使用这些药物和奥西替尼是可以接受的”的说明(www.e993.com)2024年11月16日。欢迎投稿:学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可,。参考资料...

同源康医药核心产品研发进度落后同行,市场前景难料|港股IPO

根据招股书,同源康医药的核心在研产品“TY-9591”便是通过对奥西替尼进行改良研发而来,同属于第三代EGFR-TKI。截至2024年7月29日,我国共有九种NSCLC的第三代EGFR-TKI候选药物处于临床开发阶段,同源康医药主研的TY-9591位列其中。上述九种药物中,Sorrento/艾森医药、江苏正大丰海制药有限公司、奥宝康药业(002755...

“氘代”抗癌药公司在港交所上市

据同源康医药介绍，TY-9591是通过对奥西替尼进行改良而开发出来的，通过氘代技术，提高其安全性，允许更大的给药剂量，从而有可能提高疗效，以及提高血脑屏障的通过率。1b/2期研究数据表明，TY-9591治疗EGFR突变（L858R/19外显子缺失）NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）为21.5个月，客观缓解率（ORR）为85.9%...

WCLC 2024 | 我国专家参与或主导的研究占主席研讨会“半壁江山...

奥西替尼单药组和奥西替尼+赛沃替尼联合治疗组的ORR分别为60.9%(95%CI,38.5%-80.3%)和90.5%(95%CI,69.6%-98.8%);疾病控制率(DCR)分别为87%(95%CI,66.4%-97.2%)和95.2%(95%CI,76.2%-99.9%);中位DoR分别为8.4个月和18.6个月,尚未成熟;中位PFS分别为9.3个月(95%CI,7.4-NE)和19.6个月(95...

七年前,医生说我只能再活几个月_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

2020年,我在吃奥西替尼同时用了贝伐珠单抗联合一年多,在医生指导下停了贝伐,修复身体。我也相信,医生经验更丰富,一旦肿瘤进展,会有其它治疗手段。事实证明,决定是正确的。我轻松地休息了一年。这一年里我终于做了牙齿治疗。之前因贝伐对毛细血管的破坏,我患上严重的牙周炎,然而用贝伐期间不能做治疗。直到现在我...