豪森药业母公司翰森制药:创新转型,华丽转身

在医药行业,豪森药业母公司翰森制药以其独特的轨迹,书写了一段创新转型升级的篇章。自1995年成立以来,翰森制药以仿制药为起点,凭借扎实的研发实力和敏锐的市场洞察力,逐步在市场中站稳脚跟。然而,面对日益激烈的市场竞争和系列政策的转变、引导,翰森制药管理层展现出了非凡的前瞻性和决断力。他们深知,在这个日新月异的...

豪森药业被罚没2554万,背后“医药女王”钟慧娟身家530亿元

天眼查资料显示，豪森药业成立于1995年，是一家集药物研发、制造、销售为一体医药企业，为港股上市公司翰森制药持股100%的全资子公司。财报显示，翰森制药近年来销售及分销开支均在30亿元以上，2023年达到35.31亿元，远高于研发费用。作为一家老牌的创新药企，官网显示豪森药业（为翰森制药的经营主体）目前已有6款自主研...

子公司违法推广药品、学术活动造假 豪森药业被罚没逾2500万

成立于1995年的豪森药业，是一家集药物研发、制造、销售为一体的创新驱动型医药企业，为港股上市企业翰森制药重要子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。官网显示，豪森药业连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强等。管线方面，公司研发布局...

江苏豪森药业集团有限公司药品纳入突破性治疗药物程序

8月15日,据CDE官网消息,江苏豪森药业集团有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、上海翰森生物医药科技有限公司联合申请的药品“甲磺酸阿美替尼片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年8月15日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):用于含铂根治性放化疗后...

豪森药业1类创新药获批临床,针对躁狂抑郁症

豪森药业1类创新药获批临床,针对躁狂抑郁症7月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,豪森药业/翰森制药申报的1类新药HS-10380的两项临床申请获得批准,拟治疗双相I型障碍躁狂发作。双相I型障碍躁狂发作是双相障碍(也被称为躁狂抑郁症)的表现类型之一。HS-10380是一款多靶点激动剂,目前也在开展用于精神...

带金销售成重灾区 豪森药业涉不正当竞争被罚

在成立之初,翰森制药主打“抢仿”策略,即对海外药物进行仿制,并在原产品专利权到期后迅速推出仿制药(www.e993.com)2024年11月27日。凭借这一策略,豪森药业迅速成长为国内仿制药龙头之一。如在2013年,豪森药业推出了白血病治疗药物格列卫的仿制药“昕维”,这款药物曾因电影《我不是药神》而广受市场关注。

东郊中心2024官方网站-东郊中心官网楼盘简介-上海房天下

豪森药业、华西股份、海螺集团已经入驻500强都在这里、可冠名内环旁唯一企业独栋臻藏6席·花园式办公新时代面积:1082㎡~2507㎡我承认这是我见过最中意的独栋办公商务新天地、限高15米东郊中心位于浦东新区东郊国宾区,界于张江和碧云国际社区之间,随着金科路从张江贯通到碧云国际社区之后,东郊国宾区这片原先...

2024年中国药学会工业药剂学专业委员会学术年会在连云港顺利召开

江苏豪森药业集团有限公司研发总监王小雷江苏豪森药业集团有限公司研发总监王小雷带来了“精神类药物复杂制剂的研究思路及产业化实践分享”的精彩报告。研究显示,精神分裂症常伴有多方面的认知障碍和精神活动的不协调,药物能对50%-80%的阳性症状有明显疗效,药物治疗原则强调足够早(期)、足量、足疗程“全病程治疗”。

上海医药集团股份有限公司 关于盐酸鲁拉西酮片获得批准生产的公告

截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家包括正大天晴药业集团股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等。IQVIA数据库显示,2023年该药品医院采购规模为人民币8,094万元。三、对上市公司影响及风险提示根据国家相关政策,按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得...

仿制药一致性评价再添新成果:上海医药雷贝拉唑钠肠溶片获官方认证

目前,中国境内有多家药企生产雷贝拉唑钠肠溶片,其中包括济川药业集团有限公司、卫材(中国)药业有限公司、成都迪康药业股份有限公司、珠海润都制药股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等知名企业。据IQVIA数据库数据显示,2023年该药品在医院的采购金额高达人民币22.32亿元,而上药信谊同期实现的销售收入为人民币1335万元。