...入选2024ESMO“最新突破摘要”!来自恒瑞、齐鲁、正大天晴等公司
根据正大天晴新闻稿介绍,ETER100研究显示,相较于对照组,贝莫苏拜联合安罗替尼一线治疗晚期RCC可显著降低患者的疾病进展或死亡风险,同时改善客观缓解率(ORR)、总生存期(OS)等次要终点。详细研究数据即将于本次大会披露。恒瑞医药:SHR-1701作用机制:PD-L1/TGF-βRII双抗适应症:一线治疗胃癌演讲时间:当地时间9月...
上海37条|全链条支持生物医药产业|绿叶|正大天晴|华普生物|科兴
7月30正大天晴日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,正大天晴申报的1类新药NTQ5082胶囊获批临床,拟用于补体参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。公开信息显示,NTQ5082胶囊是一款补体因子B(CFB)抑制剂在研...
医药早参丨正大天晴罗伐昔替尼片上市申请获受理
点评:今年上半年,正大天晴已有安奈克替尼、贝莫苏拜单抗、依奉阿克3款1类创新药获批上市,为上半年1类创新药获批最多的国内药企。NO.3和铂医药PD-L1xCD40双抗在华获批临床国家药监局药品审评中心官网显示,和铂医药(上海)有限责任公司的1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,适应症为晚期实体瘤。公...
上海正大天晴医药科技开发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
6月26日,据CDE官网消息,上海正大天晴医药科技开发有限公司联合申请药品“D-1553片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400362。公示信息显示,药品“D-1553片”适应症:本品拟与GH21胶囊联合用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。
...康方生物、信达生物、亚盛医药、迪哲医药、正大天晴等公司将亮相
正大天晴:安罗替尼作用机制:酪氨酸激酶抑制剂适应症:腺泡状软组织肉瘤正大天晴宣布,该公司将在今年ASCO大会上公布51项最新临床研究和基础研究数据,包括安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、艾贝格司亭α(第三代双分子G-CSF)、派安普利单抗(PD-1抑制剂),以及在研创新项目贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1...
上药控股江苏股份有限公司收购连云港正大天晴医药有限公司等三家...
上药控股江苏股份有限公司收购连云港正大天晴医药有限公司等三家公司股权案转自:上海市市场监管局网站公示期:2023年10月16日至2023年10月25日联系邮箱:jyzjz@samr.gov海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
正大天晴与华润医药商业签署战略合作协议
正大天晴作为国内领先的制药企业,始终致力于研发创新药物,提高药品质量,满足患者需求。公司凭借强大的研发实力和市场竞争力,赢得了广泛的认可和信赖。而华润医药商业作为华润集团旗下的重要支柱产业,拥有完善的医药流通网络和市场渠道,是国内最具实力的医药商业企业之一。根据协议,双方将在以下几个方面展开合作:一是加强...
正大天晴CIO受邀出席MDT2024第九届中国医药健康数字科技大会!
嘉宾简介MDT2024第九届中国医药健康数字科技大会曹奋泽先生负责领导中国生物制药集团、正大天晴药业集团和泰德制药集团的数字化团队,专注于药物研发、生产、流通、营销等方向,深耕医药产业互联网。曾在一线互联网公司和产业互联网公司担任要职,深刻理解传统企业数字化转型的核心逻辑,并成功主导多项传统企业数字化转型成功...
正大天晴与亿一生物合作创新药获批上市
本报讯(记者张希)记者昨天从江宁高新区获悉,近日由亿一生物制药(北京)有限公司自主研发、正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液(中国商品名“亿立舒”),获得欧盟委员会批准上市销售。至此,艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新...
...期):可瑞达获批胃癌新适应证;辉瑞超10亿美元引进和铂医药ADC药物
正大天晴/益方生物:新型KRASG12C获CDE优先审评资格12月18日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公告,益方生物的KRASG12C抑制剂格舒瑞昔片(D-1553片,Garsorasib)用于治疗既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),该上市申请获...