布局抗肿瘤放射性核药,礼来再度斥资超十亿美金
作为战略合作的一部分,礼来获得了收购Radionetics的排他权,潜在收购款为10亿美元。在合作期间,Radionetics将应用其专有发现平台,持续建立靶向GPCR的小分子放射配体治疗资产。这是礼来今年在核药领域进行的第2笔投资。5月21日,礼来与AktisOncology达成了针对放射性疗法的多靶点发现合作协议,总交易额超11亿美元。去年...
引进自礼来,索元生物肿瘤新药III期临床实验完成全部患者入组
索元生物从礼来公司收购这一项目后,利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102用于一线治疗初治DLBCL的III期临床试验样本完成大规模的基因组学分析,发现了一组全新的生物标记物DGM1,DGM1阳性的高危弥漫性大B细胞淋巴瘤患者在服用DB102后,生存期得到显著改善。基于这一发现,索元生物开展了ENGINE研究,这...
强生、辉瑞、礼来、诺华,2023上半年肿瘤领域哪家强?
礼来以糖尿病发家,肿瘤板块是其第二大收入来源。礼来在肿瘤领域有多款重磅产品,包括阿贝西利、雷莫芦单抗、塞尔帕替尼和信迪利单抗等,其中CDK4/6阿贝西利销售额最高,今年第一季度和第二季度分别卖了7.51亿美元和9.27亿美元,它是目前唯一一个被FDA批准的用于辅助治疗以及被NMPA批用准于早期乳腺癌高危患者的CDK4/6...
信达礼来肿瘤药美国被拒背后:细节和沟通与临床数据同样重要
美国食品药品监督管理局FDA委员会周四投票建议不要完全批准信达生物和礼来(EliLilly)开发的肺癌治疗药物信迪利单抗(sintilimab),理由是担心该临床试验仅在中国进行,参与者不像美国人口那样多样化。FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以14比1的投票结果,要求企业应在获得最终批准之前进行更多反映美国患者的临床试验。信达...
礼来阿贝西利获批早期乳腺癌辅助治疗|肿瘤新药来啦
TJ033721作为临床阶段唯一一款靶向肿瘤抗原密蛋白18剪切体2(Claudin18.2)和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体,其同时与这两个靶点特异结合后,可增加淋巴细胞肿瘤浸润并增强肿瘤免疫应答。TJ033721独特的4-1BB结合表位,使其仅在与Claudin18.2结合时才会激活T细胞。这一特性能避免因4-1BB广泛表达而过度激活T...
速读社丨礼来中国抗肿瘤事业部副总裁钱江离职 默克MET抑制剂治疗...
礼来中国抗肿瘤事业部副总裁钱江离职乳腺肿瘤线负责人尹航接任日前,礼来中国宣布,现任抗肿瘤事业部副总裁钱江辞职,最后工作日为本月29日(www.e993.com)2024年10月18日。此外,现任抗肿瘤事业部乳腺肿瘤线负责人尹航将晋升为抗肿瘤事业部副总裁,自8月1日起生效,直接汇报于礼来中国总裁兼总经理季礼文,同时成为礼来中国管委会成员。(新浪医药新闻)心脉...
礼来80亿美元收购Loxo 扩大肿瘤治疗领域
这次收购,是礼来制药在治疗罕见基因突变引发肿瘤的靶向药物方面的一个大动作。Loxo专注抗癌药物研发潜力巨大根据协议条款,礼来制药将以每股235美元的现金(约合80亿美元)收购LoxoOncology的所有流通股份。该交易不受任何融资条件的限制,但需满足惯例成交条件,包括获得必要的监管机构批准以及投标LoxoOncology的大部分已...
肿瘤免疫疗法!礼来$16亿收购的IL-10项目pegilodecakin一线治疗...
2019年10月17日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来(EliLilly)近日公布了评估III期SEQUOIA研究的顶线结果,该研究在接受一线含吉西他滨方案治疗期间或之后病情进展的转移性胰腺癌患者中开展,评估了pegilodecakin联合FOLFOX(叶酸+5-FU+奥沙利铂)的疗效和安全性。结果显示,研究没有达到总生存期(OS)主要终点。与FOLFOX...
中国信达牵手美国礼来 发力潜在肿瘤治疗药物
根据协议规定,信达将收到总额为5600万美元的首付款。如果处于临床前阶段的肿瘤免疫治疗单克隆抗体分子在开发、注册和销售方面达到了特定的里程碑式节点,礼来还将为该产品支付信达超过4亿美元的里程碑付款,其中部分以上产品一经上市信达将享有销售提成。协议的其他财务条款没有公开。
礼来抗肿瘤药物获批FDA第三项适应症
礼来制药(NYSE:LLY)收到美国食品药品监督管理局(FDA)对于其抗肿瘤药物CYRAMZA??的第三项适应症的批准。印第安纳波利斯2014年12月22日电/美通社/--礼来制药(NYSE:LLY)收到美国食品药品监督管理局(FDA)对于其抗肿瘤药物CYRAMZA??的第三项适应症的批准。