2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!|替尼|卡铂|吉西|细胞癌...

一线治疗:将“阿来替尼(1类)”修改为“阿来替尼(1类)、布加替尼(1类)、劳拉替尼(1类)”。后续治疗:将“阿来替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”修改为“阿来替尼(首选)、布加替尼(首选)、劳拉替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”。3.原癌基因1(ROS1)重排一线治疗:在ROS1重排的一线治疗中,新增...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

作为FIC,奥西替尼凭借先发优势占据了市场,并且通过大量的临床验证了疗效和安全性,可奥西替尼并非完美无缺的。在EGFR经典突变的19del/L858R中,和一代药物相比,奥西替尼在19外显子突变方面PFS几乎翻倍,可在L858R中,并没有同一代药拉开明显差距,在中国区的临床试验显示统计学意义不明显(PFSHR=0.69,95%CI:0.39-1...

利润暴涨769%,创新药第一股悄然转型|靶向化疗药物|替尼|egfr|埃克...

奥西替尼作为首个上市的三代EGFR-TKI一直保持较大的市场份额,2022年占有国内67%市场份额,阿美替尼约占18%国内市场份额,伏美替尼约占3%国内市场份额。但是,随着2023年伏美替尼进入医保后销量快速提升,2023年上半年约占9%国内市场份额,而2023年上半年奥西替尼的市场份额被国内两家EGFR-TKI挤占而有所下降。而且有多...

三代靶向药奥西替尼一线治疗耐药后该怎么办?

不少病人服用奥西替尼长期带瘤生存,生活质量很高,甚至有超过5年没耐药的案例。2019年8月31日,国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗,这是一个具有重大意义的好消息。研究显示,一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,耐药后使用放化疗等综合治疗方式,病人的中位总生存期...

精准抗癌「神药」奥西替尼晶型研究

专利CN104961731A公开了奥西替尼磷酸盐,提供的磷酸盐在水中的溶解度显著高于游离碱在水中的溶解度,磷酸盐及甲磺酸盐的引湿性对比研究结果显示,磷酸盐改善了引湿性。专利106699736A中公开的甲磺酸盐的晶型γ纯度较高,可以提供稳定的固体形态,相比于原研晶型明显具有更好的溶解性和稳定性,更易于制剂制备使用。

药虽好但仍需注意毒性,奥西替尼存在严重心脏毒性风险,可致心衰

奥西替尼,即病人和家属常说的9291,作为治疗肺癌的第三代EGFR靶向药,其地位可以说是其他靶向药无法抗衡的(www.e993.com)2024年11月16日。2019年8月31日,国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗,这是一个具有重大意义的好消息。FLAURA研究显示,一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,奥希替尼组中位PFS为...

国产三代靶向药阿美替尼效果到底怎么样,医生给出客观有据的评价

奥西替尼目前进入医保目录,但只能用于二线且T790M突变才可报销,药物单价15300元,30片,每月1盒。自费购买者可以享受买3赠1政策。阿美替尼未进入医保,单价19600元,每月需要3盒。阿美替尼赠药政策力度比较大,第一年,买一个月(3盒)赠全年;第二年,买一盒赠终身。

奥希替尼迎来首仿,EGFR-TKI江湖要变天了?

奥希替尼是由阿斯利康开发的第三代EGFR-TKI,于2015年获美国FDA批准上市,成为美国有史以来上市最快的抗癌药,从临床到上市仅用了2年,首个适应症为用于治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌患者。2017年3月,奥希替尼登陆中国,从2016年9月受理到2017年3月上市申请批准,仅用了7个月,创造了进口药在中国最快获批速度,...

和黄医药的出海版图,不止「呋喹替尼」

据SAVANNAH研究显示，294名治疗既往接受奥西替尼治疗后疾病进展的表皮生长因子受体（EGFR）突变、间充质上皮转化因子（MET）驱动的非小细胞肺癌患者，随着MET异常水平升高，疾病缓解率有提高趋势，客观缓解率（ORR）为32%，中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，中位无进展生存期（PFS）为5.3个月；符合高MET异常水平...

奥希替尼耐药后无药可治?这三种方案带你走进“肺癌治疗新领域”

如果是T790M突变阴性,只有EGFR的19外显子缺失突变和C797S突变,则癌细胞对三代药物耐药,但是重新对一代、二代药物敏感。也就是说当奥希替尼耐药后做基因检测如果是C797S呈反式突变则可以联合吉非替尼治疗。方案三、奥西替尼耐药后可尝试新特药TAK-788(amivantamab)...