最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览
重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的神经??肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体是其主要的责任抗体,该疾病可累及全身骨骼肌,临床特点为波动性无力和病理性疲劳。尽管大部分患者在常规免疫治疗(激素和非激素类免疫抑制剂)下可明显改善症状,但仍有10%~20%...
重症肌无力针灸有效果吗好了会不会复发
核心提示:重症肌无力患者在接受针灸治疗后,症状可能会暂时得到缓解,但无法达到根治的效果,且存在一定的复发概率。重症肌无力是由于机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接点,导致神经信号传导障碍,进而引发肌肉收缩乏力重症肌无力患者在接受针灸治疗后,症状可能会暂时得到缓解,但无法达到根治的效果,且存在一定的复发概率。
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重症肌无力加重可能加剧重症肌无力患者的症状,管理:重症肌无力患者应避免使用此类药物。5QT间期延长可能延长QT间期,增加心律失常的风险。QT间期延长患者、低血钾患者及使用特定抗心律失常药物的患者应避免使用。6血糖干扰可能引起血糖紊乱,特别是糖尿病患者。应密切监测血糖变化,出现低血糖反应时立即停药并采取...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
牛来了?A股行情火爆,机会别错过,马上开户布局>>8月13日,荣昌生物(688331.SH,09995.HK)公告,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物询问泰它西普商业化等相关事宜,相关人士表示,目前处于静默期,不方便答复。在中报发布后,可能会举行相关说明会。
第六届中国重症肌无力大会在北京召开
↑6月14日,与会嘉宾在大会上共同启动“中国重症肌无力患者多学科就诊公益地图”,用数字化方式解决患者寻找医院、医生的基本诉求(www.e993.com)2024年10月20日。当日,由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第六届中国重症肌无力大会在北京召开,来自全国各地的100余名重症肌无力患者、70余位医学专家与公益基金会、政策研究...
...肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六届重症肌无力大会
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
中华医学会神经病学分会神经病理学组副组长专家点评这项研究为艾加莫德在全身型重症肌无力中的应用提供了有力的证据支持。从这项研究可以看出,艾加莫德在减少gMG患者对口服糖皮质激素(OCS)的依赖性方面展现了显著的潜力。众所周知,长期使用OCS会带来一系列副作用,如向心性肥胖、血压升高、内分泌功能紊乱和骨质...
女儿重症肌无力,儿子自闭症,丈夫“有不如没有”……一起婚内强奸...
女儿许雨晴被诊断患有先天性的眼肌型重症肌无力,需要常年服药;儿子苏雨亮患有自闭症和多动症,需要常年照顾。可许保南不仅没有承担孩子的医药费,就连家里的日常开销,他从来没给过钱。因需要常年照顾儿子,苏拂晓无法通过工作获得收入。更难的是,李慧发现苏拂晓要想获得救助并不容易。这种困难,源于一种视角的缺失和...
论重症肌无力之三危象,皆症势凶险,或致性命之忧,早识之则心安矣!
夫重症肌无力之患者,于日常起居间,若遇吞咽艰涩、气息难继之状,当深以为忧,恐为危象之先兆也。盖胸腺瘤者,以其病理之特,常与重症肌无力相系甚密。病势渐进,则肌无力或侵及呼吸之肌,致呼吸力弱,潮气量减,肺泡通气不足,终成呼吸之碍。若重症肌无力骤变恶化,或治不得法,则呼吸肌或无力或麻痹,引致呼吸困难...