瑞德西韦是否将大范围应用?国家卫健委回应

瑞德西韦药物最近引起关注,该药物已于2月4日运抵国内,进入三期临床。发布会上,有记者提问,未来在临床实践当中达到怎样的效果,才能够考虑将该药物大范围应用到病人身上?此前武汉病毒研究所发现了该药物是有效的,为何没有第一时间进入临床?而是选择发了论文,申请了专利,对此怎么看?国家卫生健康委员会新闻发言人、宣传...

瑞德西韦在发达国家定价每小瓶390美元,5天疗程要用6瓶

瑞德西韦在发达国家定价每小瓶390美元,5天疗程要用6瓶已被部分国家批准用于新冠肺炎治疗的抗病毒药物瑞德西韦定价曝光。6月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官DanielO'Day在官网发表公开信称,吉利德在发达国家将瑞德西韦的政府定价设为每小瓶390美元。根据目前的治疗模式,预计绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞...

瑞德西韦功效作用

瑞德西韦具有抗氧化作用,能减少氧化应激对肾脏的损害。对于因药物毒性导致的急性肾损伤有较好的疗效。需严格遵循医师指导进行用药。5.改善微循环瑞德西韦可通过促进血管内皮细胞分泌一氧化氮,松弛平滑肌细胞,扩张外周动脉血管,降低血压,增加血流量。有助于缓解缺氧、组织水肿等病理情况。可根据病情需要调整剂量。患者应...

美国抗疫神药价格公布!美国网民怒了

该医生还指出吉利德公司在研发瑞德西韦的过程中使用了大量美国纳税人的税金,所以政府应该接管该药物的生产,并免费将该药物发放给病人们。另一位来自美国纽约的医疗政策专家也持这一观点,称如果瑞德西韦真能挽救人们的生命,那么这个定价还算可以,但这个药物并没有这个功能。该专家还表示吉利德给瑞德西韦的这种定价同时...

瑞德西韦重症用药结果再曝光,上百名重症一周内好转

瑞德西韦的临床用药结果据STAT报道，125名患者接受瑞德西韦治疗后，大部分人在不到一周的时间内出院，少部分人需要10天时间才能出院。总共125人中，只有2人死亡。虽然这个死亡率和我国湖北省外的死亡率相比并没有什么特别之处，但如果和美国67万患者已有超过33000人病亡相比，本组临床试验不到2%的死亡率已经足够...

瑞德西韦同情用药结果发布:重症病死率13%

4月10日，《新英格兰医学杂志》刊登了一份瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的研究报告(www.e993.com)2024年11月17日。结果显示，68%的患者在用药后症状出现改善，13%的患者结束疗程后死亡。具体来看，该研究报告样本共61名重症患者，均接受了至少1剂瑞德西韦。其中53人获得完整分析数据（另外8人中，7人没有获取后续治疗数据，另有1人...

瑞德西韦临床进展情况如何?吉利德方面回应,将会在近期公布详细数据

随着抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉金银潭医院启动,这款被寄予厚望的抗击新冠肺炎病毒的药物引发高度关注。2月8日晚,瑞德西韦原研药厂吉利德发布声明称,公司预计临床试验的牵头研究单位将会在近期公布更多详细资料。同时,考虑到当前情况的紧迫性,吉利德已加快生产进度,增加供应。

瑞德西韦从临床试验到正式用药需要多久?这次临床试验计划预计完成...

最近，随着中国抗击新型冠状病毒肺炎疫情的深入，有一款叫瑞德西韦（Remdesivir）的药火了，围绕这一名字的谣言也开始多了起来。最新的一个谣言是，说这款药在武汉确诊患者中试用，因为效果好，所以国家准备取消相关临床流程，直接启动“同情用药”，开始在患者身上广泛使用。跟这个谣言相关的是，说有700余例患者，因为...

瑞德西韦中国重症临床试验已中止:数据存在局限性

我们知道,单纯从研究角度来看,这些同情用药的数据存在局限性,然而,我们也知道这些数据对于获得了症状改善的患者来说有着非常大的意义。这53名患者的早期数据并非通过临床试验获得,且数据只覆盖了少数接受瑞德西韦治疗的危重患者。瑞德西韦是一种在研药物,尚未在世界上任何国家获得批准,需要更广泛的努力以确定它是否...

学术头条:康复者血浆可清除新冠病毒,瑞德西韦同情用药结果发布...

《新英格兰医学杂志》上发布了吉利德科学(GileadSciences)公司开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦(remdesivir)在同情用药(compassionateuse)情况下治疗重症新冠病毒病(COVID-19)患者的试验结果。试验结果表明,在53名来自全球各地的严重和危重COVID-19患者中,瑞德西韦给68%的患者带来症状缓解。尤其是在需要接受机械通气的危重...