从“神药”到优质低价的集采药——真实世界研究之伊马替尼
国家集采给了大家重新认识我的机会,虽然我们出身不同,但过评的仿制药与原研药在疗效与安全性上,具有高度的一致性。疗效安全一致,数据证明实力2021年8月,国家医保局委托首都医科大学宣武医院牵头启动了针对第二、三批集采中选药品的临床疗效和安全性真实世界评价研究。针对伊马替尼,研究者采集了2018年3月至2019年9...
一线治疗Ph+ ALL 联用Ponatinib或优于联用伊马替尼
为了比较Ponatinib与伊马替尼一线治疗新发的Ph+ALL成人患者的疗效,该项全球注册的、开放标签的、Ⅲ期随机试验(PhALLCON)于2019年1月到2022年5月在77个试验站点纳入≥18岁的、新发的Ph+ALL成人患者,按照2∶1的比例分予Ponatinib(30mg/d)或伊马替尼(600mg/d),且均同步联用低强度化疗,然后在第20个周期...
伊马替尼吸入剂IIb期研究失败,公司股价暴跌93%
伊马替尼是第一种在肺动脉高压(PAH)II期和III期临床试验中证明具有临床疗效的口服抗增殖药。然而,全身性不良反应限制了其治疗用途,因此未被批准用于治疗PAH。AV-101专门针对PAH而开发,采用易于使用的干粉吸入器直接渗透肺部给药,以最大限度地提高潜在的临床疗效并限制全身不良反应。IIb期IMPAHCT试验旨在评估三种...
吸入用伊马替尼在PAH试验中失败,Aerovate股价暴跌93.3%
诺华口服伊马替尼曾在2期和3期肺动脉高压(PAH)试验中显示出临床疗效,但由于全身不良反应事件而未获批准。之后AerovateTherapeutics尝试使用伊马替尼干粉吸入剂型,通过易于使用的干粉吸入器设计,直接输送到肺部以最大限度地提高潜在的临床益处并限制全身不良反应,来治疗PAH。但现在,Aerovate于当地时间6月17日公布了...
肿瘤防治,医保护航丨从伊马替尼到达雷妥尤单抗——历数医保血液...
近年来,靶向药物、免疫治疗药物越来越多地应用于血液恶性肿瘤的治疗,并且都取得了非常好的效果。利妥昔单抗、泽布替尼、替雷利珠单抗、伊沙佐米、林普利塞、司妥昔单抗、达雷妥尤单抗···越来越多的血液肿瘤靶向药物逐渐上市并被纳入国家医保药品目录。在没有...
伊马替尼是化疗药吗
伊马替尼是一种用于治疗慢性粒细胞性白血病的口服抗肿瘤药物,不属于化疗范畴(www.e993.com)2024年10月17日。伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制BCR-ABL蛋白,从而干扰CML细胞的增殖信号传导,达到治疗目的。而化疗则是通过使用一系列化学药物来杀死快速生长的癌细胞,两者作用机制不同。因此,伊马替尼不属于化疗药物。
伊马替尼对复发/难治性Ph+ALL的作用
在Ph+ALL患者亚组中评价伊马替尼(340mg/m2/天)联合强化化疗的安全性和有效性。方案包括强化化疗和有适当的HLA匹配的家族供者的患者中2个化疗疗程后进行造血干细胞移植。入选了92名合格的Ph+ALL患者。中位年龄为9.5岁(1至21岁:1-<2岁,2.2%;2-<12岁,56.5%;12-<18岁,34.8%;和18-21岁,6.5%)。有64%...
指南共识丨胃肠间质瘤靶向药物伊马替尼的个体化用药管理中国专家...
结果与结论本共识内容包括伊马替尼针对GIST的新辅助治疗、手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗、复发转移性或不可切除患者的药物治疗的临床应用;药学监测及其长期用药管理。本共识的发布为我国医疗机构在GIST患者个体化用药管理方面提供了规范化的流程与方法,对提高伊马替尼的临床疗效、保障用药安全具有重要意义...
亚盛医药点评:奥雷巴替尼授权落地,全球创新步入收获期,海外价值...
目前美国获批的CML治疗药物包括一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼,二代尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼,三代泊那替尼,以及诺华STAMP抑制剂阿思尼布等六款药物,年销售额合计60亿美元左右。阿思尼布2022年上市后销售额1.49亿美元,2023年迅速增长到4.13亿元,展示出该市场较大的潜力。前期研究表明奥雷巴替尼对泊那替尼、阿思...
肥大细胞增生症什么药不可以吃
4.伊马替尼伊马替尼可用于慢性粒细胞性白血病加速期、急变期及不能耐受骨髓移植者。本品为蛋白激酶抑制剂,通过抑制费城染色体上的BCR-ABL融合蛋白所介导的信号传导而抑制细胞增殖。常见副作用包括水肿、疲劳等,需密切观察。5.达沙替尼达沙替尼适用于对一线酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病患者...