丽珠医药集团股份有限公司关于注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症...

近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司上海丽珠制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2024S02341），公司注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症“子宫内膜异位症”获得注册批准。现将相关情况公告如下：一、药品注册证书主要内容药品通用名称：注射用醋酸曲普瑞林...

健康元:丽珠曲普瑞林新适应症获批 投入超1.3亿

注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症“子宫内膜异位症”获批。该药品为丽珠集团自主开发的高端长效微球制剂,2023年5月获批适用于“需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者”,“子宫内膜异位症”上市许可申请于2023年8月23日获受理。

丽珠集团获15家机构调研:基于长期积累的发酵原料药技术优势,目前...

丽珠集团获15家机构调研:基于长期积累的发酵原料药技术优势,目前公司在司美格鲁肽原料药及制剂方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力,将继续加快推进后续研发进展(附调研问答)丽珠集团(000513)9月24日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年9月24日接受15家机构调研,机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳...

丽珠集团:医药行业整治短期内对医院市场药品研发临床推进及市场...

在调研中，丽珠集团透露，医药行业整治短期内对医院市场相关药品的研发临床推进及市场推广工作产生了一定影响，尤其体现在2023年三季度，行业内相关学术会议的开展频次减少、部分招标有所放缓。从去年四季度开始，对公司处方药影响已经有所减轻，但是整体来看，也并没有完全恢复到此前的水平。▲丽珠集团公告截图以下为投...

丽珠集团药品注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准

北京商报讯(记者丁宁)4月26日晚间,丽珠集团(38.220,0.22,0.58%)(000513)发布公告称,近日,公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到美国食品药品监督管理局签发的ANDA批准通知,批准公司研发的注射用醋酸西曲瑞克在美国上市销售。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP...

丽珠集团发布2024年半年报:板块协同延续稳健增势,自研+BD共筑创新...

同时,丽珠集团原料药及中间体业务实现营业收入17.61亿元,公司通过不断加大高端抗生素、宠物驱虫药以及中间体产品三大板块的细分市场开发力度,加深与全球战略客户的合作,保持了高端抗生素系列产品销售额稳中有增,多个产品继续处于全球市场占有率前列,盈利能力得到充分的保证(www.e993.com)2024年11月19日。

丽珠集团:子公司药品注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准

金融界4月26日消息，丽珠医药集团股份有限公司的全资子公司丽珠集团丽珠制药厂近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的ANDA批准通知（ANDA号：214540），批准其研发的药品注射用醋酸西曲瑞克在美国上市销售。丽珠集团丽珠制药厂的注射用醋酸西曲瑞克是第三代促性腺激素释放激素拮抗剂，具有快速起效等优势。至本公告...

丽珠集团加入“减肥药概念”错过普涨,司美格鲁肽爆火后竞争激烈

不过“懂营销”也给丽珠集团带来过麻烦。2023年8月,网传一份“审计调查报告”显示,丽珠集团旗下丽珠制药厂在两年多时间内,向8家由集团员工开设的咨询公司支付咨询费合计1240.01万元,资金到账后被转入相关员工个人账户并用于药品公关。时值“医药反腐”如火如荼之际,丽珠集团陷入“涉及违规支出公关费用”的舆论漩涡...

近1.3亿美元引进,丽珠医药P-CAB胃药获批临床

2月23日,丽珠医药发布公告,在研的一款创新1类钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)JP-1366片获得国家药品监督管理局(CDE)药物临床试验批准,拟用于反流性食管炎治疗。图源:公告目前治疗反流性食管炎主要包括质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RAs),PPI相比H2RAs抑酸作用持久且不易产生耐药,但它只能抑制活性泵不能...

不戴口罩的第一个冬天,我们要怎么过?家中常备丽珠抗病毒颗粒应对...

在用药反馈上,市民大多比较满意中成药丽珠抗病毒颗粒在缓解发热、头昏头痛、鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽咽痒等症状时,见效较快,并对抗病毒颗粒在不刺激肠胃、不产生嗜睡乏力、三高人群方向服用等方面表现出来的安全性表示满意。值得一提的是,因确切的抗病毒与退热疗效,以及良好的安全性,抗病毒颗粒还在2009年的甲流疫情...