康方生物

康方生物:胃癌适应症创新药获批上市两款双抗药参与医保谈判国家药品监督管理局官网更新信息显示,康方生物自主研发的一款创新抗癌PD-1/C展开全文分享评论新浪财经客户端09-1615:49康方生物涨超17%创新高月内累涨逾45%大摩称依沃西HARMONi-2数据远胜预期康方生物(09926)盘中涨幅扩大逾17...

2024年国家医保谈判丨聚焦双抗药物:康方生物携两款产品闯关,“倍...

尽管信达生物未在定期报告中公开“达攸同”2023年之后的具体收入,“开坦尼”也维持了强劲增长,但康方生物在递交的材料中对标“达攸同”的原研药——罗氏的贝伐珠单抗注射液,强调开坦尼“疗效优于贝伐珠单抗,显著提升了患者疾病缓解率和生存获益”,凸显同适应症产品的“竞技”意味。另外,为参加医保,康方生物今年还主动...

康方生物股价下跌背后:创新抗体药物的未来在哪里?

康方生物是一家主要从事研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。其技术核心包括Tetrabody双特异性抗体、抗体偶联(ADC)技术、mRNA技术及细胞治疗技术。这些听起来高大上的技术名词,实际上都是为了一个共同的目标:为患者提供更有效、更安全的治疗方法。我们不妨来看一个真实的案例。康方生物...

年内融资31亿港元的康方生物,错失“破天富贵”?

但在医保是药品最大支付方的国内市场上，康方生物这样的创新药企没有更好的选择。业绩方面，虽然康方生物已有5个新药实现商业化销售，但仍难保证公司盈利。同花顺iFinD数据显示，2019年至2022年康方生物归母净利润均录得亏损，期间累计亏损金额37.55亿元。2023年，康方生物的营收创下历史新高，并实现归母净利润20.28...

2024年医保谈判收官:162个药品“战况”胶着 进与不进之间拷问创新...

康方生物此次参加医保谈判的卡度尼利单抗注射液,就在今年6月单价由13220元/125mg/瓶,降至6166元/125mg/瓶,降幅高达53.4%,被业内视为对于进入医保势在必得。这款产品上市首年即实现销售额5.46亿元,次年实现销售额13.58亿元,是颇受医药市场关注的明星产品。

康方生物抗癌创新药获批胃癌新适应症,2款双抗将参与今年医保谈判

10月8日,国家药品监督管理局官网显示,国内创新药企业康方生物自主研发的一款抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市,用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者(www.e993.com)2024年11月27日。

医疗器械全线上扬;康方生物背后猎手浮盈百亿;医药牛市清风徐来|共...

康方生物背后猎手浮盈百亿随着PD-1/VEGF双抗依沃西单药“头对头”K药数据的全面胜出,康方生物成为医药寒冬中为数不多的“幸运儿”,股价连续刷新历史新高。康方生物虽然一手孵化了依沃西,但却并非最大受益者,名不见经传的美国创新药企SummitTherapeutics凭借依沃西的海外权益,一跃成为华尔街“当红炸子鸡”。

康方生物胃癌适应症创新药获批上市 公司回应:将积极筹备医保谈判

10月9日,康方生物传来利好消息:由其自主研发创新药开坦尼(卡度尼利单抗注射液)已被国家药品监督管理局获批,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。10月10日,《证券日报》记者从康方生物进一步获悉,公司已运行产能超过5.4万升,待运行产能超过11万升。

康方生物自主研发创新药获批新适应症

近日,国家药品监督管理局官网显示,康方生物自主研发的一款创新抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市,用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。据悉,这是卡度尼利单抗在我国获批上市的第二项适应症,此前,2022年6月,该药物已获...

康方生物(09926):国家药品监督管理局批准伊喜宁(伊努西单抗,PCSK...

康方生物(68.75,0.70,1.03%)(09926)发布公告,中华人民共和国国家药品监督管理局已批准伊喜宁??(伊努西单抗,PCSK9)的新药上市许可申请。获批适应症为:(i)原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症及(ii)杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)。伊努西单抗是公司在非肿瘤领域的首个获批产品,也是公司第5个进入商业化...