康弘药业三季报营收逆势增长13.75%,制药巨头利润率触顶 增长动力...

资产效率下降，运营压力逐步显现从财报数据来看，康弘药业存货周转天数从292.8天增加到315.9天，意味着库存周转速度变慢，可能导致资金占用增加和存货管理成本上升。虽然应收账款周转天数有所改善，从15.62天缩短至13.26天，但整体来看，公司的营运能力指标并不乐观。总资产周转率仅为0.385次，存货周转率为0.855...

康弘药业涨8.35%,成交额4.28亿元,近3日主力净流入-829.01万

截至9月20日，康弘药业股东户数3.30万，较上期减少0.30%；人均流通股20766股，较上期增加0.30%。2024年1月-6月，康弘药业实现营业收入22.94亿元，同比增长19.46%；归母净利润6.92亿元，同比增长31.77%。分红方面，康弘药业A股上市后累计派现14.85亿元。近三年，累计派现5.79亿元。机构持仓方面，截止2024...

康弘药业:康柏西普稳健增长 重点关注眼科创新药进展

KH902-R10高浓度康柏西普目前处于临床Ⅰ期。整体上看公司眼底病产品技术路线布局完备,未来或将形成差异化竞争优势;(2)脑科领域:KH110用于治疗AD目前处于临床Ⅲ期,KH109新增焦虑症目前处于临床Ⅲ期,KH607治疗抑郁症处于临床Ⅰ期;(3)肿瘤领域:合成生物学板块KH617治疗晚期实体瘤处于临床Ⅰ期,KH801治疗晚期实体...

康弘药业:关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告

近日,成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)申报的KH629片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。现将相关情况公告如下:一、药品基本信息药品名称:KH629片剂型:片剂适应症:本品用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎注册分类:化学药品1类受理号:CXHL2...

12款1类新药首次在中国获批临床!来自信达生物、康弘药业、德国...

康弘药业:KH629片作用机制:甲状腺激素β受体选择性激动剂适应症:MASH康弘药业1类新药KH629片获批临床,拟开发用于治疗成人代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。公开资料显示,这是康弘药业自主研发的1类创新药,为一款甲状腺激素β受体(THR-β)选择性激动剂。该产品此前已经在美国获批临床。参考资料:[1]中国国...

成都康弘药业集团股份有限公司关于公司收到药物临床试验批准通知...

近日,成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)申报的KH629片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验(www.e993.com)2024年11月18日。现将相关情况公告如下:一、药品基本信息药品名称:KH629片剂型:片剂适应症:本品用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎...

康弘药业再添高层变化 或超30亿买理财产品

康弘药业再添高层变化或超30亿买理财产品《投资者网》蔡俊近期,康弘药业(002773.SZ,下称“公司”)的动作不断。9月,公司公告计划自有资金购买理财产品和高管辞职。今年上半年,公司业绩表现不错,但创新药研发的前景,一直是投资者关心的话题。这方面,公司实控人柯尊洪历经几十年创业,有体会也有心得。而...

康弘药业跌0.16%,成交额1.41亿元,主力没有控盘

1、在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类新药,产品用于治疗WAMD(湿性眼底黄斑变性)等,取代雷珠单抗成为国内治疗WAMD第一大品种;另外布局肿瘤疾病、消化系统等的药物研发。2、全资子公司康弘生物研发的1类生物创新药康柏西普眼用注射液获批临试,已启动30多个国家或地区的300多家研究中心、计划入组2000余名受试...

康弘药业:有5个化学原料药、8个化药制剂已提交上市申请

近日,康弘药业发布投资者关系活动记录表。对于进入审批环节品种,公告披露,公司有5个化学原料药、8个化药制剂已提交上市申请。药品审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。公告也谈到,中成药板块的KH110治疗阿尔茨海默症(Alzheimersdisease,AD)目前处于临床III期阶段,药品从研发、临床试验、审评和审批...

康弘药业:老年人疾病治疗产品多种药,具有自身竞争优势

董秘回答(康弘药业(20.130,0.29,1.46%)SZ002773):尊敬的投资者,您好!公司目前上市销售的自主研发产品中,松龄血脉康胶囊被《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用于高血压的治疗,为高血压干预中唯一推荐的中成药;同时被《老年心血管多学科诊疗共识》推荐用于降压调脂,为指南唯一推荐的降压类中成药。舒肝解郁胶囊...