前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

但辉瑞和BioNTech的新冠/流感疫苗在后期试验中未能达到一个关键目标，这给这款备受期待的产品带来了风险，该产品将帮助这两家药企在后新冠时代疫苗市场竞争。辉瑞周五发布声明称，三期试验临床显示，与标准流感疫苗相比，联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应，但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉，该联合疫苗基于Bio...

美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗

辉瑞和莫德纳表示，他们针对KP.2的疫苗可以产生更强的免疫反应，也可以对抗其他还在传播的JN.1亚分支，如KP.3和LB.1。

市场夹击战下,辉瑞中国裁撤明星肺炎疫苗产品团队

2016年11月，辉瑞公司的PCV13疫苗在国内获批上市，日前，该款疫苗的扩年龄新适应症获得国家药监局批准，接种年龄范围从6周龄至15月龄扩展为6周龄至5岁（6岁生日前）。由于长时间独占市场，PCV13疫苗给辉瑞带来了丰厚的收益。2018年，该疫苗的全球销售额约为58亿美元，也是当年全球销售额前十的药品中唯一一款疫苗产...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?

辉瑞中国表示,将疫苗产品交由本土企业分销和推广,是一种高效的走向市场模式,凝聚两家公司的核心优势,充分发挥双方的协同效应,从而让其创新疫苗惠及中国更广泛的人群(www.e993.com)2024年11月6日。2016年,沛儿13进入中国,彼时作为全球首个13价肺炎球菌多糖结合疫苗,在国内市场一枝独秀。

爱德华收购国产介入瓣膜公司 两款进口RSV疫苗推进中国临床 同源康...

山西省汾阳医院发布1.5亿医疗设备采购项目;爱德华收购国产介入瓣膜公司;GSK启动RSV疫苗中国桥接三期临床;辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗在中国获批临床;普众发现TFADC药物达成10亿美元海外授权;科伦博泰双抗ADC授权默沙东;新款静脉支架系统、经导管主动脉瓣系统获批;同源康医药成功上市港交所;风和医疗终止科创板IPO。

最新研究:辉瑞神药对人体的危害远超新冠病毒,到底是不是真的?

神文中提到:“赛内夫等人联合发表的论文中提出,大规模注射辉瑞神药会导致两大恶果:一是I型干扰素信号传导传输受损;二是吸收神药中纳米脂质材料中的纳米分子的免疫细胞将大量含有刺突蛋白的外泌体释放到人体内循环中。“第二个所谓的“恶果”,其实就是疫苗的目的。不管是mRNA疫苗还是灭活疫苗,都是想把病毒的抗...

疫苗竞争格局:四巨头 vs 新势力

但不管咋样,新冠产品库存严重积压是必须要面对的。2023年就在解决积压问题,而且这项工作还将持续到2024年甚至是2025年。同时,也涉及到新冠产品进入常规商业市场的供应及价格问题。当然,辉瑞在新产品开发上并没有放弃新冠。辉瑞正在开展新冠加流感二联苗的临床试验,目标是美国的年轻群体,因为这部分人的新冠疫苗接种率...

辉瑞疫苗团队裁员背后:明星疫苗沛儿13批签发量断崖下滑,又遭国产...

在沛儿13获批前，国内进口的是沛儿7，即7价肺炎球菌多糖结合疫苗。到2015年，沛儿7进口许可证过期，辉瑞面临着无产品可卖的窘境。据行业媒体健识局的报道，业内有一种说法是，为了赶上市进度，辉瑞没有像7价疫苗那样做到5岁以内适应证，而采取了快速上市的策略，只做到15月龄。前述疫苗行业从业者向界面新闻进一步...