前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

RSV疫苗在美销量大降 “最有想象力产品”遭CDC重击

数据显示，去年9月份，平均每周约有44万人接种了葛兰素史克或辉瑞的RSV疫苗；而今年9月份，每周的平均人数约为15.7万人。药剂师SteveMoore声称，那些支持接种疫苗并对RSV疫苗感到兴奋的人，可能已经接种了疫苗。2023年，葛兰素史克的RSV疫苗销售额为15.64亿美元，辉瑞则实现8.9亿美元的销售额，只有葛兰素史克的一半。

一省卫健委主任卸任4个月后被查;辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理...

??辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理9月14日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,辉瑞公司的20价肺炎球菌多糖结合疫苗(下称PCV20)上市申请获得受理。来源:中新经纬??预防接种医生点击查看原文??疫苗营销人员点击查看原文行业资讯??一省卫健委主任卸任4个月后被查9月13日,根据河北省纪委监委网站消...

辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理

2016年,辉瑞公司的沛儿13进入中国,作为彼时中国预防小年龄群婴幼儿肺炎的唯一疫苗,沛儿13上市后需求旺盛,2017年批签发72万支,2018年增长434.72%达385万支。此后,沛儿13的市场独占地位被打破,沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗沃安欣于2019年获批上市,成为全球第二个、中国第一个自主研发的13价肺炎疫苗,康泰生物...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

在这项三期试验临床中，辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·安德森表示：“我们对流感/新冠联合疫苗项目仍然持乐观态度，我们正在评估接下来的步骤。”两家公司声称，他们正在与卫生部门讨论研究结果，并将评估对该候选药物...

美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗

以更好地应对当前流行的新冠毒株(www.e993.com)2024年11月6日。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支。辉瑞和莫德纳表示，他们针对KP.2的疫苗可以产生更强的免疫反应，也可以对抗其他还在传播的JN.1亚分支，如KP.3和LB.1。

受辉瑞疫苗消息利好

受辉瑞疫苗消息利好受辉瑞疫苗消息利好,AMC院线盘前大涨60%。

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?

辉瑞中国表示,将疫苗产品交由本土企业分销和推广,是一种高效的走向市场模式,凝聚两家公司的核心优势,充分发挥双方的协同效应,从而让其创新疫苗惠及中国更广泛的人群。2016年,沛儿13进入中国,彼时作为全球首个13价肺炎球菌多糖结合疫苗,在国内市场一枝独秀。

辉瑞疫苗团队裁员背后:明星疫苗沛儿13批签发量断崖下滑,又遭国产...

在沛儿13获批前,国内进口的是沛儿7,即7价肺炎球菌多糖结合疫苗。到2015年,沛儿7进口许可证过期,辉瑞面临着无产品可卖的窘境。据行业媒体健识局的报道,业内有一种说法是,为了赶上市进度,辉瑞没有像7价疫苗那样做到5岁以内适应证,而采取了快速上市的策略,只做到15月龄。