康哲药业2023年净利润下降27.2% 今日公司股价下跌超30%
2023年,康哲药业引进的三款创新产品在中国获批并全部获纳入国家医保目录,公司也称去年为其创新药“商业化”元年:2023年3月,甲氨蝶呤注射液(美泰彤)在中国获批上市,成为中国首个以皮下给药治疗银屑病的甲氨蝶呤(MTX)预充式注射剂;2023年5月,替瑞奇珠单抗注射液(益路取)——特异性靶向IL-23的单克隆抗体在中国...
西藏药业:新活素于2005年上市销售,2008年由康哲药业推广,推广服务...
公司回答表示,您好!感谢您对公司的关注。新活素于2005年上市销售,2008年由康哲药业推广,推广服务费率为61%,此时,公司与康哲药业尚无关联关系;2014年2月,康哲药业持有本公司股份合计达到5%,成为公司关联方。不同的产品因市场覆盖情况、产品发展阶段等不同,推广费用会存在差异。新活素的推广费已逐步下调为目前的53%...
康哲药业(00867)新加坡联营公司PharmaGend 就位于新加坡大士的...
康哲药业(00867)新加坡联营公司PharmaGend就位于新加坡大士的厂房及地产签署租赁协议并完成购买特定生产机器和设备(00867)公布,于2023年12月27日,该公司的新加坡联营公司PharmaGendGlobalMedicalServicesPte.Ltd.(PharmaGend)与PERPETUAL(ASIA)LIMITED就位于新加坡大士的厂房及地产签署租赁协议,厂房将作为PharmaGen...
...拟出资1050万美元与康哲药业及君联基金等投资新加坡合资公司...
投资完成后,公司持有合资公司35%的股权,康哲药业持有合资公司33.8%的股权,康联达持有合资公司11.2%的股权,君联基金持有合资公司20%的股权,合资公司成为公司的参股公司。本次交易金额共计3000万美元,主要用于合资公司开展生产和运营,包括购买生产设备、厂房租赁和改造、信息系统建设以及人才聘用等。本次交易...
西藏药业(600211.SH):公司与康哲药业不存在同业竞争关系
西藏药业回复:公司与康哲药业不存在同业竞争关系。公司主要产品新活素、依姆多(中国市场)由康哲下属公司推广,康哲有较强的推广优势及渠道支撑,公司自建推广团队不仅需要大量的人力、物力、财力,而且需要长时间的培养,未来2-3年公司针对上述产品自建推广团队的可能性不大。
康哲药业:创新药亚甲蓝肠溶缓释片(莱芙兰 )中国获批上市
康哲药业控股有限公司(“本公司”,连同其附属公司统称为“本集团”)欣然宣布,创新药亚甲蓝肠溶缓释片(莱芙兰)(“产品”)的新药上市许可申请(NDA)已于2024年6月11日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,于2024年6月18日收到药品注册证书(www.e993.com)2024年7月25日。产品用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化...
康哲药业获两款轻医美产品独家许可权利
1月16日,康哲药业宣布,通过附属公司皮肤医美业务公司“康哲美丽”与江苏西宏生物医药有限公司(“西宏医药”)就两款轻医美注射类产品——注射用聚己内酯微球填充剂(“少女针”)及注射用羟基磷灰石微球填充剂(“微晶瓷”)订立独占许可协议。根据许可协议,康哲美丽获得上述两款产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别...
康哲药业引进,基于诺奖成果的小分子抑制剂申报上市
康哲药业全资附属公司于2020年1月从ZydusLifesciences公司处获得德昔度司他片在中国的独家许可权利。该产品采用口服给药,有望提高患者的治疗顺应性,且有望满足CKD贫血(包括透析及非透析患者)领域未被满足的治疗需求。据康哲药业新闻稿介绍,德昔度司他片的中国3期临床研究取得了积极结果。主要研究终点Hb水平(第7-...
创投集团直投企业宁丹新药与康哲药业就Y-3注射液达成商业合作并签约
创投集团直投企业南京宁丹新药技术有限公司与康哲药业控股有限公司就抗缺血性卒中脑细胞保护剂1类新药Y-3注射液签约,康哲药业获得Y-3注射液在中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区的独家推广权,并完成签约仪式。Y-3注射液是1类化学小分子创新药,用于改善急性缺血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障...
康哲药业签下少女针、微晶瓷,为转型医美添砖加瓦!
康哲药业,一家从CSO(合同销售组织)起家,为制药企业提供营销服务的公司,如今已经转型成为国内领先的医美企业之一。凭借对医美市场的深刻洞察和持续创新,康哲药业不断丰富和完善产品线,逐渐成为行业的佼佼者。早在2002年,康哲药业就开始与国外药企合作,将氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)和熊去氧胆酸胶囊(优思弗)等独家代...