华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型,打造“人人基因组...
华大基因IT副总监梁伦纲介绍,GeneT模型利用超过百万级的高质量数据,构建了百亿级的高质量token,结合解读专家经验,实现了对全基因组数据的精准解读。在真实临床样本的测试中,GeneT模型展现出了极高的准确率,能够从数百万个变异位点中快速筛选出与临床表型相关的致病突变,为临床诊断和治疗提供有力支持。基因智慧普及...
华大基因:子公司耳聋基因检测试剂盒获药监局变更注册文件
1)产品预期用途由“用于体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变”调整为“用于构建测序文库体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变”,并强调可作为常规物理听力筛查的补充;2)说明书进行了相应变更。公司指出,此次注册证变更将积极推动耳聋检测产...
华大基因最新公告:全资子公司遗传性耳聋基因检测试剂盒医疗器械...
华大基因公告,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的遗传性耳聋基因检测试剂盒取得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》。产品预期用途由“用于体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变,检测结果用于耳聋的辅助诊断”变更为“用于构建测序文库体外定性检测干血片样...
从SEQ ALL到GBI ALL 华大基因开启生命数智化新时代!
在真实临床样本的测试中,GeneT模型展现出了极高的准确率,能够从数百万个变异位点中快速筛选出与临床表型相关的致病突变,为临床诊断和治疗提供有力支持。除了面向临床的GeneT模型外,华大基因还推出了面向公众的ChatGeneT基因组咨询平台。该平台旨在拉近专业知识与公众之间的距离,通过智能化的咨询系统,为用户提供便捷、准...
喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的遗传性耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)关于增加筛查用途的申请,正式取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械变更注册(备案)文件(国械注准2)。耳聋是人类常见的出生缺陷之一,据世界卫生组织统计全球约有4.66亿人患有残疾性听力损失...
科技护航健康,华大基因华常康粪便DNA检测开启肠癌检测新时代
除了无创无痛、使用便捷的优势外,华常康还突破了便隐血的准确率较低的天花板(www.e993.com)2024年10月17日。华常康可检测与肠癌相关的3个基因(SDC2、ADHFE1、PPP2R5C)的甲基化水平,属于多基因联合检测,对早期肠癌和癌前病变具有更高的灵敏度和特异性。其对于肠癌的灵敏度为87.74%,特异性为92.37%,对进展期腺瘤(癌前病变)的灵敏度为66.67%。
华大基因:肠镜检查具备肠道观察、取活检和息肉切除等功能优势...
公司回答表示,感谢您对华大基因的关注。公司无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品通过检测肠癌相关基因的甲基化状态,评估受检者罹患肠癌的风险,助力癌症早诊早治,但肠镜检查具备肠道观察、取活检和息肉切除等功能优势,因此无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品仍不能完全取代肠镜检查。谢谢。
华大基因:子公司人粪便DNA甲基化检测产品取得医疗器械注册证
华大基因公告,全资子公司华大数极生物科技(深圳)有限公司(简称华大数极)的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。
华大基因基因检测:基因检测在肿瘤治疗中的作用与意义
提高诊断准确性:肿瘤的发生和发展往往与基因变异密切相关,这些变异可能包括基因突变、重排、融合、缺失等。通过基因检测,医生可以检测到这些异常的基因变异,从而更准确地诊断肿瘤的类型、分期以及特性。这种精准的诊断有助于医生为患者制定更为合适的治疗方案(高权威来源:有来医生官方网站)。
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
检测结果应由专业医生进行解读和咨询,以提供科学的医疗建议和支持。孕妇应保持充足休息,避免精神紧张和剧烈运动,以确保检测结果的准确性。综上所述,产前基因筛查主要检测染色体异常、特定遗传病基因、常规筛查项目以及通过无创产前基因检测等方式评估胎儿的健康状况。这些检测有助于早期发现潜在问题,为家庭提供决策支持,...