STTT:武汉大学沈吟团队通过光遗传技术,让失明小鼠重现光明
这一研究成果为临床利用光遗传学治疗视网膜退行性疾病奠定了基础,同时也为光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜退行性疾病提供了可能。沈吟教授介绍,全世界有2000万盲人,视网膜色素变性等视网膜遗传病在临床上尚无有效治疗方法,病情发展将最终导致患者失明,严重影响患者生活质量。若将这种光敏蛋白运用到临床,可以治疗各种光...
武汉大学/武汉大学人民医院沈吟教授课题组招聘博士后
医学研究院已经组建近30个研究组,PI包括中国科学院院士、国家杰出青年基金获得者、国家优秀青年基金获得者等。提供标准的生物医学研究实验室,建有完善的研究共享平台,拥有国际先进的各种大型设备,建有SPF和ABSL-II级动物设施。武汉大学人民医院眼科中心为卫生部国家临床重点专科,眼部疾病防治基地,湖北省医学临床研究中心,...
脐带和脂肪间充质干细胞临床研究有望添新成果 已上报国家卫计委备案
这三个项目分别是武汉大学人民医院肿瘤科张一桥教授申请的“人脐带间充质干细胞治疗肿瘤化疗导致的难治性骨髓抑制的临床研究”,眼科沈吟教授申请的“人脐带间充质干细胞治疗视网膜色素变性的临床研究”以及整形烧伤科余墨声教授申请的“自体脂肪干细胞治疗糖尿病足慢性创面的临床研究”。截止目前,我国通过国家卫计委官方...
沈吟团队研发纳米给药系统为视网膜变性治疗提供新可能
通过靶向小胶质细胞调节其异常激活,增强其神经保护功能,可能是治疗视网膜色素变性的新策略。本研究中沈吟团队将环状RGD(cRGD)肽(Arg-Gly-Asp-Phe-Val)修饰在间充质干细胞衍生的细胞外囊泡表面,可使EVs产生对小胶质细胞的整合素αvβ3的靶向定向的作用。本研究开发了一种纳米给药系统,通过靶向过度激活的小胶质...
专访武大人民医院沈吟丨通过光遗传学技术恢复失明小鼠视力,正积极...
“视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,临床发病率达四千分之一,治疗的效果和预后都很差。基于本次的研究成果,这种新型光敏蛋白在临床应用将有可能使大量遗传性眼病患者获益。”她补充说。沈吟于2001年本科毕业于武汉大学临床医学专业,随后进入复旦大学攻读博士学位,师从中国科学院院士杨雄里教授。2006年,她赴...
武汉大学医学部2018年推免夏令营通知
医学部成立“夏令营”工作领导小组:余祥庭、蒋明、余保平、熊瑛、何小华、沈吟、章军建、陈智、卿国良(www.e993.com)2024年9月8日。现就有关事项安排如下:一、活动目的(一)经过举办“夏令营”活动,让广大青年学子近距离地了解武汉大学及医学学科,促进我国高校优秀大学生之间的交流与互动,增进青年学生对相关学科学习和研究的兴趣。
沈吟:X连锁视网膜劈裂症,计划治疗视网膜色素变性的光敏蛋白
“针对XLRS,目前的常规治疗手段主要以随访观察、保守治疗及以手术治疗网脱并发症为主,但是这些方法对于提高视力的作用非常有限,所以治疗效果并不理想。”武汉大学人民医院眼科中心沈吟教授告诉生辉。随着基因治疗方法的发展,由腺相关病毒(AAV)介导的基因治疗或将成为治疗XLRS的新途径。先前研究表明,XLRS致病基因...
我国学者发现应用新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
课题组负责人沈吟教授介绍,视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,临床发病率为1/4000,治疗的效果和预后都很差,最终可导致患者失明,严重影响患者生活质量。在沈吟教授的指导下,课题组成员武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,筛选得到具有高灵敏度和快动力学特性的改良版的微生物光敏蛋白,...
应用新型光敏蛋白有望让致盲性视网膜眼病患者重见光明
课题组负责人沈吟教授介绍,视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,临床发病率为1/4000,治疗的效果和预后都很差,最终可导致患者失明,严重影响患者生活质量。在沈吟教授的指导下,课题组成员武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,筛选得到具有高灵敏度和快动力学特性的改良版的微生物光敏蛋白,...
武汉女科学家率先破解“夜盲”之谜
国际眼科学界评价,沈吟的研究成果打破了长期以来该研究领域的“黑暗局面”,打开了人类探索先天性静止性夜盲的大门,为未来防治该疾病指明了方向。2010年年底回国后,沈吟受邀加入武汉大学人民医院眼科研究所继续从事科研工作。昨日,记者到该研究所探访。实验室配备了各类复杂的电子仪器和设备,很难想像这里是一个生物医学...