2024 CSCO | 鲁智豪教授:全程守护,卡瑞利珠单抗持续“领跑”中国...
具体而言,化疗组的pCR率为4.7%,而卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂的pCR率可达28.0%,联合紫杉醇和顺铂也能达到15.4%,并且不增加围手术期的安全风险2。基于该研究成果,2024版CSCO食管癌诊疗指南推荐将卡瑞利珠单抗联合化疗作为可切除ESCC的治疗选择3。目前,国内多数中心已将免疫治疗作为围手术期新辅助治疗的常规手...
疗效接近CR,OS突破40个月!卡瑞利珠单抗为晚期食管鳞癌患者带来...
在后续接受免疫单药维持治疗方案后,治疗效果接近CR,OS超过40个月。请您结合ESCORT-1st研究中的数据,对卡瑞利珠单抗用于晚期食管鳞癌患者的生存获益及安全性特征发表看法。张丽副主任医师:ESCORT-1st研究是国内首个探索免疫联合TP方案一线治疗晚期食管癌患者的Ⅲ期临床研究,研究纳入了未经过治疗的晚期或转移性食管鳞癌患...
从HARMONi-2谈起:依沃西单抗在下一盘什么样的棋?
中国是肝癌大国,目前在不可切除或转移性肝癌一线治疗领域,现已获批的PD-1药物全部为国产PD-1,且其中2款为联合抗血管生成抑制剂:替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗+阿帕替尼、信迪利单抗+贝伐珠单抗。其余众多PD-1抑制剂联合(抗血管生成抑制剂为主)或单药治疗晚期肝癌初治患者的III期试验也有出炉。依沃西单抗单药或联...
高危局部晚期鼻咽癌 卡瑞利珠单抗辅助免疫治疗研究
卡瑞利珠单抗较标准治疗组将患者的复发转移和死亡风险降低了44%,3年EFS率从77.3%提高到86.9%。卡瑞利珠单抗较标准治疗组将转移风险降低了46%,3年DMFS率从84.5%提高到92.4%;复发风险降低47%,3年LRRFS率从87%提高到92.8%。研究中81%的患者能完成12疗程卡瑞利珠单抗治疗,且接受辅助卡...
pCR率达39.8%,卡瑞利珠单抗UNION模式取得新突破!协和医院五年磨...
总体而言,协和医院胃肠肿瘤MDT团队优化的UNION模式(短程放疗序贯卡瑞利珠单抗联合化疗)对局部晚期结直肠癌患者具有良好的抗肿瘤活性,且安全性可控,并为直肠癌患者带来了保留器官的潜在机会。此外,在确保疗效的同时,缩短了治疗周期。这种治疗方法提高了患者的耐受性和依从性,确保了治疗完成率,为患者的长期获益奠定了坚实的...
...Medicine,卡瑞利珠单抗联合化疗为食管癌围术期治疗树立新标杆!
食管癌围术期治疗未来的研究方向主要包括以下几个方面:01免疫治疗的深入探索基于ESCORT-NEO/NCCES01研究现有的研究结果,卡瑞利珠单抗联合化疗的新辅助治疗模式显著提高了局部晚期可切除ESCC患者的近期疗效pCR率,后续将进一步跟踪随访长期生存结果,为围术期的治疗模式提供更多选择(www.e993.com)2024年10月20日。未来需要更深入地探索免疫治疗在食管...
江苏恒瑞医药股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告
研究结果显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,中位总生存期(OS)达到22.1个月,为晚期肝细胞癌一线治疗最长OS获益组合,这是首个也是目前唯一一个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝细胞癌获得成功的Ⅲ期试验。2024年6...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合疗法延迟在美上市
卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期9-11,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。关于阿帕替尼阿帕替尼(商品名:艾坦??)是恒瑞医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体(VEGFR...
恒瑞医药:注射用卡瑞利珠单抗获批药物临床试验
注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。
恒瑞医药重新提交“双艾”疗法在美上市申请
相比于标准治疗,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组的中位总生存期显著延长,达到23.8个月。恒瑞医药表示,在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”方案成为迄今为止获得最长中位总生存期研究数据的治疗方案。公司称,后续将积极推进相关研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。