艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

疗效结果显示,"双艾"联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,"双艾"方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。另外,"双艾"联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和2...

“双艾”组合艾瑞卡联合艾坦新适应症纳入医保,在晚期肝癌治疗领域...

注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦??)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。据悉,原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据表明,我国PLC的发病率位列常见恶性肿瘤的第4位、病死率的第2位,严重威胁人民生命健康,治疗现状...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。正如央视报道称,肺癌虽然严重威胁患者的健康,但随着医学的...

近1/3晚期肺癌患者生存期破5年:创新药艾瑞卡CameL研究数据详解

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。正如央视报道称,肺癌虽然严重威胁患者的健康,但随着医学...

卡瑞利珠单抗艾瑞卡肝癌治疗效果公布,中国制药力量走向国际舞台

艾瑞卡卡瑞利珠单抗的成功一方面为肝癌患者点起了又一盏希望的明灯,另一方面也再次彰显了中国原研创新药的实力和中国研究者的智慧,为了让更多的癌症患者拥有更广阔的选择,恒瑞医药未来也将持续研发惠及癌症患者的好药、新药,为中国医药发展贡献自己的力量。

肝癌创新药新进展:艾瑞卡联合疗法治疗肝癌适应症签署海外授权

10月17日,恒瑞医药宣布,将公司自主研发的1类新药、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡??)与Rivoceranib(国内上市产品名称为阿帕替尼,商品名:艾坦??)联合用于治疗肝细胞癌(“联合疗法”)在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的*权利有偿许可给美国ElevarTherapeutics公司(www.e993.com)2024年11月6日。

艾瑞卡为晚期肝癌治疗再添新证 双艾联合TACE对比TACE数据公布

研究结果显示联合治疗组的中位OS、PFS和ORR显著高于TACE治疗组(中位OS:24.1vs.15.7月;中位PFS:13.5vs.7.7月;ORR,59.5%vs.37.4%),该研究提供了目前样本量最大的双艾联合TACE对比TACE的真实世界数据,为肝癌治疗再添新证。随着靶向免疫治疗的进展和突破,肝癌治疗已经进化到了系统治疗联合局部治疗的“免疫...

艾瑞卡联合艾坦获批晚期肝癌一线治疗,将惠及更多患者

近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗。目前,恒瑞医药包括卡瑞利珠单抗在内已有11个创新药获批,均被纳入国家医保药品目录,可为晚期肝癌患者带来用药新选...

晚期肝癌靶向药艾瑞卡为免疫治疗带来新方向,将帮助患者持续获益

此前,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为晚期肝癌患者带来...

艾瑞卡引领一线治疗再获突破,晚期肝癌患者迎来新希望

巴黎时间2022年9月10日早上8:40,2022年度欧洲肿瘤内科学术年会(ESMO)正式召开,艾瑞卡(通用名:卡瑞利珠单抗)联合VEGFR-2抑制剂艾坦(通用名:阿帕替尼)一线治疗晚期肝癌的SHR-1310-lll-310国际多中心临床研究以优选口头报告的形式重磅亮相,结果显示,“双艾”方案具有显著疗效,且安全性可控,中国力量能上国际舞台也将为...