阿贝西利片实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
阿贝西利于2023年8月成功扩展适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群,即临床病理特征≥4个阳性淋巴结,或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项:肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。自上市到现在,唯择(阿贝西利片)已惠及超过6万中国乳腺癌患者。此次唯择(阿贝西利片)在医保目录中新增HR+,HER2-淋巴结阳性...
礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录
A股行情火爆,机会别错过,马上开户布局>>12月13日,礼来制药宣布,公司旗下多款产品(含新适应症)纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,包括:抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,同时HR+,...
阿贝西利片是什么药
阿贝西利片是一种内分泌药物,属于PARP抑制剂。该药物主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者。阿贝西利片的主要成分为阿贝西利,其作用机制是通过抑制细胞内的DNA修复功能来达到治疗的效果。在临床上,阿贝西利用于多种疾病的治疗,如乳腺癌、卵巢癌等。对于患有上述疾病的人群来说,在医生的指导...
这种抑制剂山东可报销了!惠及早晚期乳腺癌患者,可大幅减轻负担
阿贝西利片成为国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4&6抑制剂,其医保价格也较之前有了进一步的下降。“此次新版国家医保目录执行后,阿贝西利的早期适应症也能够获得医保的报销,这意味着符合报销条件的早期乳腺癌患者,也可以像晚期患者一样享受医保的福利,也减少了患者可能因为无力承担药费而改用其他的治疗方案...
最新发布!41 款抗肿瘤药物更新纳入国家医保目录|肺癌|治疗|淋巴瘤...
12.阿贝西利片限:1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:与芳香化酶抑...
唯择阿贝西利片扩展适应症在华获批 将惠及更多高危早期乳腺癌患者
阿贝西利片)2年,与单独内分泌治疗相比,在无浸润性疾病生存(IDFS)和无远处复发生存(DRFS)方面表现出具有临床意义的显著改善和持续获益(www.e993.com)2024年10月17日。在中国早期乳腺癌患者中观察到的阿贝西利疗效和安全性特征与在全球人群一致,且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致。文/北京青年报记者蒋若静编辑/高艳...
...阿可替尼新适应症在华获批上市;礼来制药唯择??(阿贝西利片...
唯择??(阿贝西利片)于2021年12月获批早期乳腺癌适应症,成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌高危患者的CDK4&6抑制剂。既往研究显示经过单独内分泌治疗后,仍有约30%的高危患者会复发,从而进展为无法治愈的转移性疾病,其5年复发风险是其他非高危患者3倍。
礼来制药:乳腺癌治疗药品唯择(阿贝西利片)扩展适应症在华获批
礼来制药9月1日宣布,唯择??(阿贝西利片)扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准扩展适应症,联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。该药品于2021年12月获批早期乳腺癌适应症,成为国内首个且唯一...
礼来阿贝西利片新增早期乳腺癌适应症
礼来阿贝西利片新增早期乳腺癌适应症牛来了?A股行情火爆,机会别错过,马上开户布局>>礼来制药宣布,阿贝西利片获得国家药监局批准,联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗,成为国内首...
CDK4&6抑制剂角逐赛:礼来阿贝西利片在华上市,国内药企恒瑞领先
3月8日,礼来制药宣布,旗下乳腺癌新药CDK4&6抑制剂阿贝西利片(商品名:唯择)于中国成功上市,其获批的适应症为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+和HER2-最为常见,约占60%左右。国际癌症研究机构的最新统计数据显示,2020年乳腺癌已超越肺...