国海证券给予海思科买入评级,2024年三季报点评:公司2024年Q3利润...

评级理由主要包括：1）公司2024年Q3收入平稳、利润高增长；2）里程碑款推动公司2024年Q3净利润率提升；3）公司创新产品研发逐步兑现。风险提示：新药研发进展不及预期，新产品市场推广不及预期，医保谈判产品降价风险，产品参与集采市场份额缩小的风险，产品海外上市和商业化进展不及预期风险，业绩低于预期的风险。AI点评...

海思科涨0.55%,成交额2.01亿元,主力轻度控盘

公司注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2018年销售收入约9300万元,占营业收入的比重为2.7%。3、拥有子公司成都海思科医疗器械有限公司,此前认购aminate8.57%股权,标的在研新型植入型医疗器械“VASQ”,ASQ用于在动静脉内瘘创建手术中植入,为AVF提供支持等;从以色列引进心衰监测设备和腹腔镜手术智能辅助设备。4、公司注册地址...

海思科:HSK3.9万吸入粉雾剂IND申请获受理

海思科公告,公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,涉及创新药HSK3.9万吸入粉雾剂。该药品为公司自主研发的靶向小分子抑制剂,拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。HSK3.9万吸入粉雾剂在临床前研究中显示出显著的气道舒张和抗炎作用,且具备良好的安全性。此...

海思科:子公司HSK21542注射液新适应症上市许可申请获受理

每经AI快讯，9月23日，海思科公告，子公司辽宁海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK21542注射液用于治疗成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒适应症的上市许可申请获得受理。每日经济新闻

海思科:子公司西藏海思科制药有限公司HSK46575片获得受理通知书

海思科:子公司西藏海思科制药有限公司HSK46575片获得受理通知书证券日报网讯9月23日晚间,海思科发布公告称,公司子公司西藏海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,药品名称为HSK46575片。

刚刚!海思科「2款药物」获得受理

9月24日,海思科发布企业公告消息称,其子公司辽宁海思科制药有限公司于2024年9月23日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》(www.e993.com)2024年11月18日。药品名称:HSK21542注射液规格:1ml:0.1mg申请事项:境内生产药品注册上市许可受理号:CXHS2400097适应症:成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒。根据...

海思科(002653.SZ)拟在英属维尔京群岛和开曼分别设立全资子公司

海思科(002653.SZ)发布公告,公司第五届董事会第十八次会议审议通过了《关于公司在英属维尔京群岛和开曼分别设立全资子公司的议案》,同意公司分别在英属维尔京群岛设立全资子公司HEXGENHOLDINGSLIMITED(拟用名称)、在开曼设立全资子公司HEXGENPHARMACEUTICALGROUPLIMITED(拟用名称,中文名称:海思锦医药集团有限公司)。

海思科:公司长效降糖创新药考格列汀片(倍长平)于2024年6月底获批...

公司回答表示,公司长效降糖创新药考格列汀片(倍长平)于2024年6月底获批,上市96小时实现全国上架46个城市,目前仍处在市场开拓期,自费期间主要在院外药店销售,截止7月末销售额预估约几百万元。2024年医保国谈评审已经启动,我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。感谢关注。

海思科收到出售海外控股子公司第二个里程碑款1284万美元

海思科此前披露,公司控股子公司FT集团于2021年3月签署了《STOCKPURCHASEAGREEMENT》等交易协议,将其全资子公司FT控股之全部股权暨在研项目TYK2产品进行转让。其中,FT集团有望获得最高合计1.8亿美元的转让款,包含首付款6000万美元及最高1.2亿美元的里程碑款。交易对方已于2022年10月支付了首个里程碑款3700万美元。

海思科:公司的考格列汀片(倍长平)不参加国家第十批药品集中采购...

海思科(002653.SZ)7月31日在投资者互动平台表示,公司的考格列汀片(倍长平)不参加国家第十批药品集中采购投标,该产品属于创新药,将参加2024年医保国谈,我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。