凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 第四届董事会第五十二次会议...

为把握市场机遇,顺应公司发展战略,切实提高募集资金使用效率,公司拟变更2020年非公开发行募集资金项目“凯莱英药业(江苏)有限公司生物医药研发生产一体化基地项目”(以下简称“泰兴项目”)承诺使用的募集资金投资金额,并将该项目的预定可使用状态日期延期至2026年6月30日;同时,将前述项目募集资金调减部分投入至本次拟新增...

凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

构建凯诺医药技术和学术引领型CARO模式下的差异化竞争力,包括:引入国际化高端人才;在市政府支持下天津市医疗机构协同发展,提升临床试验能力,共建天津医药产业赋能;与全国各疾病领域专家协同合作,打造学术影响力;在数据智能方面,研发全流程智能化药物警戒平台,将数字化应用引进招募领域、...

凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

公司依托小分子CDMO业务领域积累的竞争优势,加快人才团队和能力建设,推动化学大分子、临床研究服务、制剂、生物大分子CDMO、技术输出和合成生物技术等战略新兴板块等新业务快速发展,受在境内外生物医药融资环境持续低迷影响下,新兴业务板块报告期内实现收入11.99亿元,同比增长20.42%,毛利率26.48%,同比下降7.20%。■1、化...

...| CPHI China 2024 看凯莱英如何深度融入全球生物医药产业创新

成熟的研发生产和服务能力以及良好的声誉,让凯莱英成为了全球制药产业可靠的首选合作伙伴。随着公司核心战略持续推进,凯莱英在保持小分子CDMO业务核心竞争力的同时,实现化学大分子、临床CRO、制剂、生物大分子、技术输出和合成生物技术等新兴业务板块显著成效,并打造了GXP药品全生命周期一站式服务与管理平台,从根本上改变了...

重磅揭晓!《2024中国医药创新领军人物奖》年度人物公布

仁合益康集团有限公司副总经理自2010年毕业后,孙晓彦便一直专注于药物研发工作,在药物研发领域有着丰富的经验和深厚的专业知识,是仁合益康集团技术创新和发展的重要推动者。孙晓彦对于药研的战略规划会从仁合益康的发展角度出发,她结合企业特点、借助技术创新中心,从化学结构改良、制剂新剂型、处方改良等方面开展关键...

泰达企业凯莱英临床(凯诺)与方穹科技签署战略合作协议

近日,天津经开区企业天津凯诺医药科技发展有限公司(以下简称“凯莱英临床〔凯诺〕”)与方穹科技(天津)有限公司(以下简称“方穹科技”)达成战略合作(www.e993.com)2024年11月8日。双方将在基于临床试验项目的患者招募和SMO(试验现场管理组织)等方面形成优势互补,协同创新,激发更有竞争力的发展优势。方穹科技的战略入局,也将进一步完善凯莱英GXP(一站...

关于2024年第3批新化学物质环境管理简易登记证申请审查情况的公示

根据《新化学物质环境管理登记办法》(生态环境部令第12号,以下简称《办法》),我部对常州合全药业股份有限公司等单位提交的16份新化学物质简易登记申请材料进行了审核,符合相关要求,拟批准登记,详见附表。根据《办法》第二十四条,现将拟批准的新化学物质环境管理简易登记证申请相关情况予以公示。

天津经开区企业凯莱英完成首个欧洲研发生产基地布局

中宏网天津5月28日电近日,天津经开区企业凯莱英医药集团取得前辉瑞英国SandwichSite的APIPilotPlant(化学原料药中试生产车间)及R&DLaboratory(研发实验室)(以下简称SandwichSite),标志着其完成首个欧洲研发生产基地布局,进一步提升其CDMO业务的全球供应能力。

重磅!泰达企业凯莱英完成首个欧洲研发生产基地布局

近日,天津经开区企业凯莱英医药集团取得前辉瑞英国SandwichSite的APIPilotPlant(化学原料药中试生产车间)及R&DLaboratory(研发实验室)(以下简称SandwichSite),标志着其完成首个欧洲研发生产基地布局,进一步提升其CDMO业务的全球供应能力。辉瑞SandwichSite始建于1954年,是辉瑞全球历史最为悠久的研发中心之一。多年...

关于2023年第8批新化学物质环境管理常规登记证申请审查情况的公示

根据《新化学物质环境管理登记办法》(生态环境部令第12号,以下简称《办法》),我部对凯莱英医药化学(吉林)技术有限公司等单位的12份新化学物质环境管理常规登记申请材料进行了审核,符合相关要求,拟批准登记,详见附表。根据《办法》第二十四条,现将拟批准的新化学物质环境管理常规登记证申请相关情况予以公示。