大健康行业周报 |2000万!南京鼓楼医院转化两项专利;信达生物涨超...
天风证券(601162)指出,2024H1信达生物总收入为39.5亿元,同比增长46.3%;产品收入38.1亿元,同比增长55.1%。公司产品连续多个季度同比高速增长。考虑到公司已上市产品持续放量,多条研发管线即将进入产品收获期,该行将公司2024和2025年的收入预期分别从72.25、91.93亿元上调至79.70、102.35亿元,预计2026年收入将达到131.43亿元。
信达生物
今天跑到苏州来参加海关总署的活动,主要参观了工业园里的信达生物。这是一家专门生产治疗肿瘤,糖尿病等疾病的生物制药公司,已融资33亿美元,是国展开全文分享评论新浪财经客户端06-2521:30信达生物/礼来减肥药玛仕度肽展现显著改善患者脂肪肝效果在一项中国Ⅲ期实验中,中国信达生物制药与美国礼来公司...
信达生物推出全新环境、社会和治理(ESG)网站,践行可持续发展与...
2023年,基于在ESG领域的优秀表现,信达生物获得了国际权威评级机构摩根士丹利资本国际公司(MSCI)的"A"级ESG评级,在中国医药行业处于领先水平。通过ESG网站,包括投资者、合作伙伴、员工、消费者和社区成员等在内的利益相关者可以获取有关信达生物的ESG绩效、目标和进展报告等详细信息。信达生物制药创始人、董事长兼首席...
信达生物公布2024中期业绩及公司进展
公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求...
信达生物制药(苏州)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
6月27日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司联合申请药品“信迪利单抗注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400251。公示信息显示,药品“信迪利单抗注射液”适应症:本品联合IBI310用于可切除的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗。
信达生物制药(苏州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
4月9日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司联合申请的药品“IBI310”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年4月9日(www.e993.com)2024年10月17日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):本品联合信迪利单抗用于可切除的高微卫星不稳定性(...
生物类似药产业招商清单:复宏汉霖、齐鲁制药、信达生物等最新投资...
生物类似药产业龙头企业——复宏汉霖根据企查猫的资料显示,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称:复宏汉霖)成立于2010年,注册资金为54,349.484万元人民币。复宏汉霖是一家专注于创新生物制药的公司,主要从事单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发和产业化。目前,公司已在中国上市了5款产品,在...
信达生物制药宣布达伯坦获得中国澳门药物监督管理局批准上市
观点网讯:4月22日,信达生物制药宣布,其研发的胆管癌治疗药物达伯坦??已获得中国澳门药物监督管理局批准上市。该药物主要用于治疗曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。据了解,达伯坦??是信达生物制药在肿瘤治疗领域的又一重要突破。
信达生物积极探索AI药物研发平台建设,为药物研发注入新动能
公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的...
信达生物2023年收入显著提升,盈利前景可期
ESG评级升至A级,坚定迈向全球一流生物制药公司2023年,对于信达生物而言,无疑是关键且成绩斐然的一年。在可持续发展的业务模式下,公司实现了收入的强劲增长,运营效率得到了持续提升,财务表现也显著改善。同时,在创新研发方面,信达生物取得了重要的里程碑进展,持续推进全球创新,为公司的可持续成长增添了强大的动力。