北京康蒂尼药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

5月22日,据CDE官网消息,北京康蒂尼药业股份有限公司联合申请药品“F230片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400279。公示信息显示,药品“F230片”适应症:肺动脉高压。

北京奥赛康药业股份有限公司 2023年度业绩预告

3、成本控制成效显著:公司进一步加强成本管理,通过一系列管理举措减少费用支出,因此2023年度亏损同比减少。四、其他相关说明及风险提示本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果,具体财务数据以公司披露的2023年度报告为准。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。特此公告。北京奥赛康药业股份有限公司董事会2024年...

北京奥赛康药业股份有限公司关于子公司哌柏西利胶囊新规格获准...

北京奥赛康药业股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“奥赛康药业”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)下发的哌柏西利胶囊《药品补充申请批准通知书》,同意公司哌柏西利胶囊在已有125mg规格基础上增加75mg规格、100mg规格,并核发新的药品批准文号。相关情况如下:...

南京健友生化制药股份有限公司 关于获得国家药品监督管理局 盐酸...

南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年6月7日披露了《南京健友生化制药股份有限公司关于“健友转债”可选择回售的公告》(公告编号:2024-040),并分别于2024年6月12日、2024年6月13日、2024年6月14日、2024年6月17日、2024年6月18日、2024年6月19日、2024年6月20日、2024年6月21日披露了关...

中国医药:子公司天方药业的盐酸倍他司汀片获药品补充申请批准

金融界6月11日消息,中国医药健康产业股份有限公司的全资子公司天方药业有限公司已收到两份国家药品监督管理局核准签发的盐酸倍他司汀片的药品补充申请批准通知书,该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。此项药品主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降。药品一致性评价累计研发投入约为729万元人民币。2023年...

奥赛康艾曲泊帕乙醇胺片获批上市

上市许可持有人:江苏奥赛康药业有限公司药品批准文号:国药准字H20243005审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书(www.e993.com)2024年11月22日。02关于药品相关情况艾曲泊帕乙醇胺片是诺华制药有限公司开发的一种非肽类血小板生成素受体激动剂,2008年11月获得美国FDA...

深市上市公司公告(7月2日)

公告称,本次交易有利于公司保持年轻化的机队规模,有助于优化公司飞机资产结构,提升机队资产质量,提升公司在全球飞机租赁市场的竞争力,并对公司2024年度利润产生正向影响。奥赛康:注射用福沙匹坦双葡甲胺获得药品注册证书奥赛康(002755)发布公告,公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(“...

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北京奥赛康药业股份有限公司(以下简称“公司”)的子公司AskGeneLimited(以下简称“AskGene”)自主开发的生物创新药ASKB589用于一线晚期胃癌治疗的注册性临床III期研究已完成中国首例患者给药,相关情况公告如下:一、关于ASKB589注册性临床Ⅲ期研究该研究是一项多中心、随机、双盲、标准治疗对照、优效设计的III期临床研究...

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北京奥赛康药业股份有限公司董事会2024年1月16日证券代码:002755证券简称:奥赛康公告编号:2024-002北京奥赛康药业股份有限公司关于子公司艾曲泊帕乙醇胺片获得药品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

2024-2029年中国抗肿瘤药物行业深度调研及投资战略分析报告

六、北京奥赛康药业股份有限公司1、企业发展历程及基本信息(一)、企业发展历程(二)、企业基本信息(三)、企业股权结构2、企业业务架构及经营情况(一)、企业整体业务架构(二)、企业整体经营情况3、企业抗肿瘤药物业务布局及发展状况4、企业最新发展动向追踪...