苏州市经信委副主任李忠一行莅临普实软件调研

普实软件总经理蔡帆携财务总监陈洪年及营销总监蒙前对苏州市经信委副主任李忠一行莅临表示欢迎,来访人员包括苏州市经信委副主任李忠,苏州市科信局副局长周村、市经信委软件及信息服务业办公室主任卢剑荣、市信息化处处长沈煦等。普实软件总经理蔡帆向来访的市经信委副主任李忠一行领导们汇报了普实的发展历程以及说...

普实AIO5:“互联网+ 移动应用”让管理触手可及

移动AIO5的二次开发工具与普实AIO5系统采用了相同的设计方案,良好的保证了操作的一致性与友好性。普实的营销总监蔡总最后表达了对产品未来的展望和对出席嘉宾的感谢:“这次APP的发布是普实ERP系统功能发展史上的一个里程碑,也是我们多年来坚持一体化和移动化创新研发的丰硕成果。普实希望以这次APP推出为契机,不断完...

植入式左心室辅助系统获批上市

人民网北京6月7日电（记者杨迪）近日，国家药品监督管理局批准了深圳核心医疗科技有限公司生产的“植入式左心室辅助系统”创新产品注册申请，为我国第四款植入式左心室辅助系统。据介绍，该产品由植入部件、体外部件、手术附件组成,与特定人工血管配套使用，为进展期难治性左心衰患者血液循环提供机械支持，用于心脏移植...

202个创新医疗器械盘点|导管|血管|瓣膜|肿瘤|手术器械_网易订阅

注册人:上海微创医疗器械(集团)有限公司该产品是国内首个批准上市的分支型主动脉覆膜支架,用于治疗胸主动脉夹层患者。10.折叠式人工玻璃体球囊注册人:广州卫视博生物科技有限公司该产品是我国独立研制的创新产品,属国际首创,用于严重视网膜脱离、不能用现有的玻璃体替代物进行治疗的患者。11.腹主动脉覆膜支架系统...

吻合口加固修补片获批上市

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京博辉瑞进生物科技有限公司生产的创新产品“吻合口加固修补片”注册。吻合口加固修补片共包含管状型、平片型、圆型。管状型和圆型由修补片、背衬、牵引线三部分构成,平片型只有修补片。修补片由脱细胞猪小肠粘膜下层材料制备而成,与背衬用牵引线进行缝合固定。平片型无背...

血管内超声诊断仪和一次性使用血管内超声诊断导管获批上市

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳北芯生命科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断仪”和“一次性使用血管内超声诊断导管”2个创新产品注册申请(www.e993.com)2024年11月8日。血管内超声诊断仪由成像主机(含推车、显示器、键盘、鼠标)和回撤马达组成。一次性使用血管内超声诊断导管由血管内超声诊断导管和配套附件组成,其中血管内超声诊断导...

又一手术机器人获批!附151款国家药监局已批准的创新医疗器械

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州键嘉机器人有限公司生产的“髋关节置换手术导航定位系统”创新产品注册申请。该产品由机械臂系统、光学定位系统、导航控制系统、术前规划软件、脚踏开关、加密装置、附件组成。仅与经验证的髋关节假体和手术工具联合使用,在成人髋关节置换手术过程中用于手术工具和髋关节假体的导...

100个创新医疗器械大盘点|医疗器械|试剂盒|主动脉|盘点|创新|支架...

注册人:科宁(天津)医疗设备有限公司点评:该产品是我国境内首例真实三维乳腺成像系统,用于乳腺疾病的诊断和鉴别诊断,能够更好地检测定性钙化簇和其三维分布,也可用于评估肿瘤血管的生成。7.运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法)...

又两款创新械企,获国家局批准!|导管|ct|景昱|注准|内窥镜|磁共振...

苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109704植入式脑深部电刺激电极导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109715植入式脑深部电刺激延伸导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109726MTHFRC677T基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法)...

国家药监局点名100个器械(附名单)|国家药监局|器械|名单|国械注|...

1月13日,根据国家药监局消息,经审查,批准先健科技(深圳)有限公司生产的创新产品“髂动脉分叉支架系统”注册申请,用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。这是我国自主研发的第一款重建髂内动脉医疗器械,也是我国第100个获批上市的创新医疗器械。同日,国家药监局发布《国家药监局召开创新医疗器械成果报告视频会》显示,自...