当了两年多国内创新药“一哥”百济神州仍未盈利
过去近五年半,百济神州的研发费用支出超过500亿元,今年上半年,公司研发费用和销售费用分别为66.28亿元和41.70亿元。未来,庞大的全球临床开发管线仍是嗷嗷待哺的“吞金兽”。而投资者期待百济神州早日赚钱,是因为融资越来越难了。数据显示,2023年,国内创新药领域投融资总额(剔除并购后融资总额)同比下降40.83%,已跌回至...
百济神州:公司已经完成了全方位一体化的全球肿瘤创新公司的基础...
公司回答表示,尊敬的投资人,您好!公司已经完成了全方位一体化的全球肿瘤创新公司的基础设施建设,拥有涵盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物生产与商业化等创新药开发全周期的能力。2023年全年产品收入为155亿元人民币,其中包括来自核心产品的收入。公司预计在2024年产品收入将继续增长,并且产品收...
百济神州:公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利...
同花顺(300033)金融研究中心01月24日讯,有投资者向百济神州提问,请问贵公司TIGIT临床研究目前进展如何?公司回答表示,尊敬的投资者,您好!公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗(ociperlimab)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。在研项目具体情况敬请关注公司公告或公...
恒瑞医药“双艾”疗法再闯关FDA 行业新模式下创新药“出海”更汹涌
2023年7月,该研究期中数据发表于《柳叶刀》主刊,是中国肿瘤领域学者主导的国际Ⅲ期临床研究首次问鼎《柳叶刀》主刊,实现了“零”的突破。2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,该研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据,“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性,中位总生存期...
每日医刻 |百济神州创新抗肿瘤ADC在中国获批临床!多家上市公司...
1百济神州(171.000,-1.26,-0.73%)创新抗肿瘤ADC在中国获批临床!7月15日,中国国家药监局药品审评中心官方网站上宣布,百济神州公司提交的1类新药注射用BG-C9074已获得临床试验批准,该药物旨在用于晚期实体瘤的治疗。这款药物是针对B7H4靶点的抗体偶联药物(ADC),目前正进行全球范围内的1期首次人体临床试验。据公开资...
7款1类创新药在中国首次获批临床,来自齐鲁制药、百济神州等公司!
目前,临床上用来预防和治疗破伤风的被动免疫制剂主要包括TAT和破伤风人免疫球蛋白(HTIG)(www.e993.com)2024年10月20日。TAT往往过敏反应发生率较高,而HTIG存在相关风险以及来源短缺等限制性因素。根据兰州生物制品研究所的新闻稿,该公司本次获批临床的是一款破伤风被动免疫制剂单抗产品,通过基因工程技术获得,纯度高、杂质低,便于大规模生产。
广州百济神州生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
4月17日,据CDE官网消息,广州百济神州生物制药有限公司联合申请药品“BGB-A445注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSB2400014。公示信息显示,药品“BGB-A445注射液”适应症:BGB-A445单药治疗或与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤。本文源自金融界
4款1类新药首次在中国获批临床,来自阿斯利康(AZN.US)、百济神州...
研究表明,CCR9/CCL25相互作用,通过平衡不同的树突状细胞亚群来调节肠粘膜的炎症免疫反应,代表了克罗恩病(CD)的潜在治疗靶点。AZD7798目前正在国际范围内处于2期临床研究阶段。百济神州:BGB-45035片作用机制:靶向IRAK4的蛋白降解剂适应症:特应性皮炎百济神州1类新药BGB-45035片获批临床,拟用于治疗中重度特...
百济神州参与的又一临床科研工具书《万物可视》正式出版发行
很高兴看到由百济神州参与的又一本临床科研工具书面世。作为一家在研发、生产、商业化全产业链均有全球布局的肿瘤治疗创新公司,我们始终思考如何运用公司独特优势支持医药行业的发展。我们希望这本以数据可视化为切入点的工具书,能帮助广大医生和科研人员提升临床研究效率、促进前沿交流,创造高质量的科研成果,更好满足癌症...
Cell:中国肿瘤药物开发和临床研究中的挑战与机遇
然而,一些挑战阻碍了中国转化研究的进展,这些限制包括临床医生和基础科学家之间缺乏沟通和协作,以及制药公司对生物标志物探索的限制。临床医生通常工作繁忙,时间有限,可能没有与科学家有效沟通的专业知识。同样,科学家们也面临着论文发表压力和获取临床数据或患者样本的限制,以验证他们的发现。此外,伦理考虑和监管政策也可...