科伦药业申请复方醋酸钠林格注射液中果糖的检测方法及应用专利...

色谱条件包括:采用强阳离子交换树脂(钙型)填充剂的色谱柱,用流动相进行等度洗脱,示差折光检测器检测,流动相流速为0.2mL/min～0.4mL/min,进样量为10μL～50μL,柱温为78℃～90℃,检测池温度为30℃～50℃;所述流动相为水;本发明通过对流速、柱温等色谱条件的筛选优化,有效...

葫芦娃获得发明专利授权:“帕拉米韦注射液杂质C检测方法”

专利摘要:本发明提供帕拉米韦注射液杂质C检测方法。帕拉米韦注射液杂质C检测方法所述包括以下步骤:采用高效液相色谱法进行检测,测定条件包括:色谱柱用蛋白质键合硅胶为填充剂,检测波长:203～207nm,柱温:18～22℃,流速:0.2～0.4ml/min。本发明采用反相手性色谱系统,建立帕拉米韦注射液杂质C的检测方法,并对该方法进行...

海南葫芦娃药业申请小儿康颗粒中白芍含量测定方法专利,可较好用于...

本发明小儿康颗粒中白芍含量测定方法,分别配制供试品溶液、对照品溶液以及阴性对照溶液,采用高效液相色谱法测定,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺??十二烷基硫酸钠水溶液为流动相,三乙胺和十二烷基硫酸钠水溶液的体积比为7??9～93??91,所述十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.08%??0.12%wt;进样量...

联环药业申请测定甲磺酸酚妥拉明注射液中杂质含量专利,有利于增加...

专利摘要显示,本发明公开一种利用HPLC测定甲磺酸酚妥拉明注射液中杂质含量的方法,属于药物分析技术领域。本发明采用以C18为填充剂的色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液为流动相A以乙腈为流动相B进行梯度洗脱测定甲磺酸酚妥拉明注射液中杂质B和5??羟甲基糠醛含量。本发明可以实现甲磺酸酚妥拉明、5??羟甲基糠醛及杂质B之...

山东京卫制药申请一种检测丙酸氟替卡松中间体硫代羧酸有关物质的...

专利摘要显示,本发明公开了一种检测丙酸氟替卡松中间体硫代羧酸有关物质的分析方法,采用高效液相色谱法,色谱柱以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%三氟乙酸为流动相A,以乙腈为流动相B。本发明采用高效液相色谱法实现了主成分及其9个杂质之间的完全分离溶剂主成分对各杂质检查无干扰。本方法专属性好,准确度、精密度...

沃邦医药申请阿伐那非中间体异构体高效液相色谱检测方法专利,有效...

专利摘要显示,本发明公开了一种阿伐那非中间体异构体的高效液相色谱检测方法,采用纤维素??三(3,5??二氯苯基氨基甲酸酯)硅胶为填充剂的色谱柱,以正己烷??无水乙醇??二乙胺为流动相,对阿伐那非中间体异构体进行分离检测,流动相正己烷??无水乙醇??二乙胺的体积比为75～95:5～25:0.1,色谱条件如下:流动...

百诺医药取得一种液相色谱测定乌帕替尼中间体及其对映异构体的...

专利摘要显示,本发明中公开了一种液相色谱测定乌帕替尼中间体及其对映异构体的方法。发明人通过使组成为正己烷??无水乙醇??乙二胺??三氟乙酸的流动相与直链淀粉??三(3,5??二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷硅胶为填充剂的色谱柱相结合,实现液相色谱对乌帕替尼中间体及其对映异构体的高选择性,使乌帕替尼中间体的...

联环药业申请测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液中二苄胺含量的方法...

本发明包括以下步骤:1)配制对照品溶液和供试品溶液;2)设置高效液相检测条件:采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;流动相为2‰磷酸水??乙腈,进行梯度洗脱;3)分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,注入液相色谱仪,开始检测并记录色谱图;4)绘制标准曲线,得到标准曲线方程,计算出待测重酒石酸去甲肾上腺素...

康弘药业取得氢溴酸伏硫西汀有关物质检测专利,能快速、有效、准确...

金融界2024年2月24日消息,据国家知识产权局公告,成都康弘药业集团股份有限公司取得一项名为“一种测定氢溴酸伏硫西汀有关物质的方法“,授权公告号CN114965720B,申请日期为2021年2月。专利摘要显示,本发明提供一种氢溴酸伏硫西汀有关物质的检测方法,所述液相色谱检测条件为:苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流...

世界主流药典标准中液相色谱柱应用情况分析

由表3可以看出,美国药典列出了色谱柱的尺寸、填料类型编号;而英国药典不仅列出了色谱柱的尺寸和颗粒粒径,还对固定相进行了详细的描述,如封端的十八烷基键合硅胶,适合高比例水为流动相的烷基键合硅胶,碱去活封端十八烷基硅烷硅胶,二异丙基氰基柱等。另外,以埃索美拉唑(esomeprazole)缓释胶囊为例,表4列出在美国药典...