苯并[a]芘厌氧降解菌群的富集及其条件优化 | 科技导报
而萘通过羧基化、氧化和脱氢作用形成苯酚、苯甲酸和3-甲基水杨酸,在厌氧产甲烷环境中,发现苯酚可以氧化成苯甲酸,最后生成二氧化碳和甲烷。与之前报道的纯硝酸盐还原条件下BaP降解的代谢途径相比,本实验未发现芘、4,5-二氢芘、1-氨基芘等芘衍生物,这和菌群培养条件及初始环境有关。BaP经过第一个和第二个苯环的加氢...
10余年,辗转多地读博,终于迎来高光时刻!她用2张图,发了一篇Nature!
北方湖泊和热带河流DOM中OCqC3单元的高丰度很可能是由于大量羟基化和甲氧基化苯衍生物的氧化去芳构化(ODA)导致的,这些衍生物最终源于木质素和单宁降解产物,这些产物是陆地DOM的常见成分。含氧取代基的共振电子赋能使苯环不稳定,使其容易转化为第一代合成产物,包括喹啉类和醌类化合物。这些环己二烯酮都可以通过...
化学工作室 | 各题型万能答题模板,附解题技巧,看完成绩蹭蹭涨!
结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不要简化,酯基、醛基、羧基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基写时注意碳要连接在N原子上。如,COOHCH2CH2OH(羧基连接错),CH2CHCOOH(少双键)等(强调:在复杂化合物中酯基、羧基最好不要简化);有机分子结构式中有几个苯环要看清楚,千万不要认为“六边形”...
JACS:CeO2负载Ru单原子催化剂用于芳烃选择性加氢脱氧制环己醇
就分子结构而言,愈创木酚由一个苯基(??C6H5)与一个羟基(??OH)和一个甲氧基(??OCH3)结合而成,通过耦合苯环加氢和碳氧键(C??O)的裂解,使其成为环己醇生产的有吸引力的原料。近年来,单原子催化剂(SACs)受到了广泛的关注,其在不同反应中的应用得到了广泛的研究。SACs具有一些独特的性质,如表面所有金...
收藏!ADC全景概况(payload,linker,conjugate和Endocytosis)
第一次尝试是将β-鹅膏毒素的羧基偶联到IgG上赖氨酸的氨基,这种连接具有良好的血浆稳定性和高细胞毒性,但这种生物偶联的产率很低。二氢异亮氨酸的羟基也被认为是一个连接点,引入谷胱甘肽作为连接子,然后通过赖氨酸结合,可获得体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性优异的ADC,但不幸的是,由于血清羧酸酯酶裂解连接子,导致其循环...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者...
【2018-2019化学学科发展报告】纤维素及可再生生物质基材料研究进展
1.动物丝蛋白材料动物丝蛋白通常需要经过溶解后才能制备其他形貌的材料。邵正中等通过限制β-折叠生长的方法显著提高再生丝蛋白水凝胶的力学性能,其主要原因是在丝蛋白构象转变中形成小尺寸和均匀分布的β-折叠区。利用再生丝蛋白和羟丙基纤维素之间的氢键和疏水作用的协同效应制备出兼具生物相容性和优异的力学性能的再...
药物代谢研究在药物研发中的作用
1.前体药物的设计1.1起全身作用的前体药物前体药物的设计思想就是利用药物在体内或组织内经水解或氧化代谢,形成活性产物而发挥作用。设计前体药物一个主要目的是为了提高口服吸收百分率。例如,对于含有羧基或者(酚)羟基的药物,由于极性大,生物膜透过性较差,口服吸收率一般不高,可以利用酯化或者酰胺化的方法对其结构进...
高中选修五 有机化学知识点总结
☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液;☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。5.有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:...
药品PK战 降脂调压药物比较回归本质
立普妥在体内代谢时,三个苯环上的其中一个会生成对羟基苯和临羟基苯,这两个代谢产物的功效更厉害。第一,它们整体上降低LDL-C的能力与母体相当,都可以在血管壁和肝脏内直接抑制胆固醇的合成,进一步研究证实,立普妥对HMG-CoA还原酶的循环抑制活性约70%归功于其代谢产物。第二,它们还能够灭活细胞膜上的氧自由基,发挥...