如何高效培养人多能干细胞(ES/iPS)

2.1清洗:拿出6孔板/12孔板弃去旧的人类多能干细胞条件培养基(AC-1001000),贴壁缓慢加入1mL/0.5mLPBS缓冲液并轻轻晃动,然后沿培养皿边缘吸去PBS缓冲液;2.2消化:在6孔板/12孔板中加入1mL/0.5mL人类多能干细胞无酶消化液(AC-1001008)使之覆盖皿底,并置于CO2培养箱中2~5min;注意:消化时间依据干...

图文知识科普之:96孔板振荡器 微孔板恒温振荡器 PCR深孔微量板

它们通常由塑料制成,具有多个小孔(如6孔、12孔、24孔、48孔或96孔等),每个小孔都可以独立地培养细胞。微量振荡器能够轻柔地振荡这些培养板,促进细胞与培养基的均匀混合,有助于细胞的生长和实验结果的准确性。PCR微孔板PCR(聚合酶链式反应)是一种在体外快速扩增特定DNA片段的分子生物学技术。PCR微孔板通常用于...

如何在24孔板中做细胞迁移实验?这个方法请收好!

6.用移液管将1ml细胞培养基加到24孔板的每个孔中。图3使用无菌镊子取出2孔培养插件3.1第3步:获取显微镜图像我们建议录制延时视频,以确定时间依赖性和细胞迁移的特征。1.将μ-Plate24孔培养板放在显微镜上并确定所有24个孔的位置。2.在接下来的几个小时内多次拍摄图像,开始观察过程。在24小时内每30...

踩坑多年后的吐血经验,终于能养好细胞了

再弃去PBS,消化时先加低浓度的胰酶如0.05%胰酶消化1min左右,让细胞间隙中的颗粒和碎片脱落下来,去掉低浓度胰酶,然后正常消化细胞,将收集的细胞悬液慢速离心(500~600rpm/min,5~6min)并更换新的培养瓶,并可以尝试适当增加血清浓度进行培养。

枣芽红茶功效学试验技术报告

精密称定上述提取物粉末各0.01g,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度计法分别测定6种粉末中总黄酮类化合物的含量。2.2总多糖类化合物成分含量测定[3-4]取阳府井枣芽红茶、普洱茶、滇红茶、蜀红茶、铁观音茶、正山小种茶等样品各10g,粉碎过筛后置于圆底烧瓶中,加入10倍水,于70℃条件下加热回流提取2次...

“2023年度科学仪器行业绿色仪器”入围名单公示

在空间上,D6PHASER仪器尺寸为宽885mm,高700mm,深677mm,仪器配有把手方便搬运,门框的通过宽度最小为700mm(www.e993.com)2024年11月19日。仪器可以放在试验桌上,并配置一台外置电脑,后面和左右侧面与墙的间隙保持约30cm以利于仪器的散热和维修方便。相比于常规落地式X射线衍射仪,大大节省了占地空间,且无需外置水冷机,仅需配备合适的实...

protocol:小鼠胚胎干细胞培养实验方法和操作步骤

1、去除培养液;2、无钙镁PBS(Gibco)洗涤;3、加入胰酶EDTA(Gibco)。37℃孵育5分钟。4、加入ES。培养基使胰酶失活;5、将细胞转入15ml离心管中离心3min;6、去除上清,将细胞重悬于2mlES培养基,至少吹打10-20次。如果加入培养基的量较少会比较容易将细胞团弄散分开。ES细胞有聚集成团的倾向,传代...

干细胞分化成肝类器官并且进行串联培养

HepaRG和SteCs悬浮液的计算体积用于球状细胞悬浮液,添加培养基以达到所需的体积(例如,一个384孔球状板为23ml)。5.3.2将细胞种到384孔微孔板中移液器和所有其他设备需要用乙醇(80%)擦拭,并在使用前放置在无菌细胞培养工作台下。先前制备的肝球体细胞悬浮液应彻底混合,并将加载一个微孔板所需的大致量填充...