漫话“抗体偶联药物”|蛋白|介导|基化|活性_网易订阅
在一个例子中,连接子通过反应性更强的C-10苯酚基团连接,从而产生稳定的氨基甲酸酯键,而在另一个例子中,通过C-20羟基,同时稳定内酯形式,而C-20羟基对体内效力至关重要。另一种适合ADC的非常有效的药物是依沙替康(DDX-8951f)。这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助...
什么是点击化学?什么是生物正交化学?2022化学诺奖速解
最初的生物正交化学主要指偶联反应,2000年Bertozzi团队基于施陶丁格(Staudinger)还原反应开发出施陶丁格偶联反应,即叠氮-膦基酯反应,将其用于细胞表面的化学修饰[4],也正是这一研究掀起了各种其他生物正交化学反应的研发热情。2002年,美国有机化学家卡尔·巴里·夏普莱斯(Karl.Sharpless)团队和丹麦有机化学家莫...
悦康药业(688658.SH):羟基红花黄色素A处于Ⅲ期临床阶段 奥美拉唑...
答:1、羟基红花黄色素A正在全国50家顶级医院进行多中心Ⅲ期临床研究,目前处于Ⅲ期临床阶段。2、羟基红花黄色素A的主要作用机制有3个,第1个是抑制NF-κB为核心的炎性通路,起到神经保护作用。第2个是抑制血小板激活因子诱发的血小板聚集与释放,改善脑血循环。第3个是调控血管平滑肌细胞增殖和迁移,抑制氧化应激作用...
点击化学,凭什么拿下诺奖?
最初的生物正交化学主要指偶联反应,2000年Bertozzi团队基于施陶丁格(Staudinger)还原反应开发出施陶丁格偶联反应,即叠氮-膦基酯反应,将其用于细胞表面的化学修饰[4],也正是这一研究掀起了各种其他生物正交化学反应的研发热情。2002年,美国有机化学家卡尔·巴里·夏普莱斯(Karl.Sharpless)团队和丹麦有机化学家莫滕·梅...
科研| Microorganisms:比较基因组和生理分析揭示某细菌是人类肠道...
从图3中可以看出,包括c-25在内的所有被试菌株的生长和DCA的产生在很大程度上依赖于培养基的pH。一个有利于体外生长和7α-去羟基化的pH范围可能暗示了胃肠道环境中的定殖偏好。C.scindens似乎能够在较宽的pH范围内增殖,而c-25可能局限于中性或微碱性环境。窄的pH范围可能有利于该菌株在c-25范围内生长,限制该...
娱乐圈八卦引爆舆论背后,这些是我们不得不警惕的新型毒品
相比较海洛因,冰毒的化学结构式更加简单,甚至不需要控制产物的分子立体结构,仅有一个苯环和四个碳一个氮的取代基团组成(www.e993.com)2024年10月23日。而且分子量小,相同质量下冰毒的分子个数更多,破坏性也更大。更因为其制造工艺简单,不需要吸附解吸附实验。通过重结晶就可以提纯。(重结晶的操作请不要参考绝命毒师,作者若干年实验生涯从来没见...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活集团的作用超过弱致活基团的作用;新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者3、稠环芳香烃如何编号;萘分子中α位上的电子云密度较高,亲电取代反应多发生于此;萘比苯易发生加成反应...
云南大学646药学综合基础2023年硕士研究生招生考试大纲
1、苯的结构;2、苯衍生物的异构现象;3、苯及其衍生物的物理性质;4、苯及其衍生物的反应:亲电取代反应、氧化反应、加成反应、伯奇(Birch)反应;5、苯环环上取代基的定位效应和规律:两类定位基、苯环上取代反应定位规律的解释、定位规律的应用;6、萘的结构和性质;7、蒽和菲;8、富勒烯。
收藏!ADC全景概况(payload,linker,conjugate和Endocytosis)
这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助于其水溶性,而环己烷环赋予的刚性被认为有利于活性内酯形式与非活性水解羟基酸的平衡。氨基羟基乙酰化生成DXd(1),而4-氨基丁酰化生成DXd(2),这两种化合物都保留了依沙替康的生物活性。
4万字!污水处理常规分析控制指标总结!
28.什么是溶解性固体?溶解性固体也称为可过滤物质,可通过对过滤悬浮固体后的滤液在103oC~105oC温度下进行蒸发干燥后,测定残留物质的质量,就是溶解性固体。溶解性固体中包括溶解于水的无机盐类和有机物质。可用总固体减去悬浮固体的量来粗略计算,常用单位是mg/L。