...哈佛/西奈山团队首次发现,产前发生的体细胞单核苷酸变异与精神...

初步分析结果显示,与对照组相比,精神分裂症患者体内活性TFBS中点附近(±1kb)的体细胞单核苷酸变异确实显著增加。▲确实增加了随后,Chess等人注意到,在精神分裂症患者存在两种特殊的碱基替换模式,而在对照组中则没有。一种是在启动子附近活性TFBS上,CpG位点出现了CpG>GpG替换富集的体细胞单核苷酸变异(2),与预期的...

博格隆(Bestchrom)丨寡核苷酸药物纯化策略

主要表现为单个或多个寡核苷酸的差异(N-x/N+x),保护基团的保留,例如DMT+、3'+产物,以及嘌呤的脱除等。这些基团或者序列的改变会导致杂质分子与目标产物之间存在性质上的差异。主要表现为:??磷酸基团(Phosphategroup):寡核苷酸所带静电荷取决于磷酸或修饰基团的数目、碱基的数目以及二级结构是否遮蔽带电基团。...

基因工厂云探秘系列3--高效率和高准确度的Oligo合成

擎科生物子公司梓熙生物,在北京和苏州布局了高质量修饰引物/探针的生产工厂,可提供百余种修饰基团,客户可根据需要进行选择,修饰位置包括5'端修饰、3'端修饰、双标修饰、中间修饰与核苷酸碱基修饰,按照功能可划分为以下几类:Oligo修饰类型功能分类擎科生物荧光修饰稳定性测试(4℃/60℃70小时)擎科生物具备卓越的Oli...

DNA机器人,或让更多疾病治疗未来可期

“DNA机器人可以实现很多功能,比如DNA行走、识别、结构开合等,这些技术都是通过DNA的序列设计技术来实现的。而序列设计是基于DNA链和链之间的识别来控制配对。”齐浩举例说,比如DNA机器人行走,就是根据核苷酸的碱基互补配对原则,A、T、C、G这4种碱基能够两两连接,形成双链。利用这个原理,设计特殊序列的DNA“桩”,...

新方法可索引和搜索拍碱基级核苷酸资源

美国国立卫生研究院RichaAgarwala团队实现拍碱基级核苷酸资源的索引和搜索。2024年5月16日,《自然—方法学》杂志在线发表了这项成果。目前,对于大多数研究人员来说,搜索资源中大量且快速增长的核苷酸内容是不切实际的,例如序列读取档案(SequenceReadArchive)中的运行和GenBank中全基因组枪式测序项目的组装。

【飞诺美色谱】罕见遗传性疾病的救星——寡核苷酸药物

除mRNA药物外,其他几种核酸药物,基本上都是由100个以内的核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸单链或双链组成,所以也称为寡核苷酸药物(www.e993.com)2024年11月12日。与mRNA药物编码产生目的蛋白不同的是,寡核苷酸药物主要是通过碱基互补配对原则与DNA、mRNA或者pre-mRNA配对,通过基因沉默、非编码RNA抑制、基因激活等一系列机制来调节基因表达。

首款国产PD-1抗癌药成功闯关美国,反腐风暴开启……2023年医药行业...

北京时间2023年10月2日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2023年诺贝尔生理学或医学奖授予卡塔琳??考里科（KatalinKarikó）和德鲁??韦斯曼（DrewWeissman）。诺贝尔奖表彰他们在核苷酸碱基修饰方面的发现，这一发现使得开发出针对COVID-19的有效mRNA疫苗成为可能。NO.8AI制药正给行业带来新变革随着ChatGPT的风靡，国内...

人造合成DNA,离现实又近了一步

碱基:自然&人工1953年,沃森(JamesWatson)和克里克(FrancisCrick)揭示了DNA分子的双螺旋结构。在DNA分子中,每条长链都由核苷酸构成,每个核苷酸都具有三个组成部分,第一部分是脱氧核糖,第二部分则是由磷酸盐构成的,第三部是核苷酸碱基——也是我们今天要谈论的重点。

融资总额近6亿、率先从头合成世界第一长的DNA寡核苷酸,这家企业凭...

合成的1005个碱基长度的DNA序列包含了用于开发基因治疗的AAV病毒载体关键部件,且包含复杂的强二级结构和高GC含量。其结构和序列特征对于使用传统化学合成方法合成短核苷酸再组装的方式极具挑战性。在此次合成的序列中,有28%的序列完全正确。这意味着,在合成过程中平均每步收率约为99.9%。

测序读长达25000碱基,准确性达99.9%之后,PacBio如何开启下一步破局?

在变异检测领域,HiFi测序能够检测从单核苷酸到结构变异等所有类型的变异,包括一些基因组中十分难以检测的区域,如串联重复和高度重复序列区域。在表观遗传学研究方面,HiFi测序能够在测序中直接获取碱基修饰信息(如甲基化)及传统的碱基识别数据,为研究人员在人类和其他生物的基因表达遗传性变化方面提供了新的可能性。