新院区首场大活动!30个顶尖科创项目同台角逐,科创大赛决赛邀你观战!

多线程DSP智能终端处理器芯片项目采用了具有自主知识产权的多线程DSP为内核,集成了1MB闪存,768KB内存,以及包括多个ADC(12位)、DAC(12位)、EPWM、USB、CAN以及多种形式的通信端口等丰富的外设。该芯片主频可达600MHz,最高算力可达9.6GMAC:其性能超越同类进口芯片数十至上百倍。该芯片可以满足工业控制、新能源、机器人...

一文搞懂结直肠癌分子标志物检测及靶向治疗要点

TMB是肿瘤组织DNA中基因组突变数的指数,是测量肿瘤体细胞内编码蛋白的平均1Mb范围内的碱基突变数量,包括基因编码错误、碱基替换、基因插入或缺失等各种形式的突变。FDA于2020年6月批准了免疫检查点抑制剂用于治疗高肿瘤突变负荷(TMB-H≥10个突变/兆碱基)的无法切除或转移性实体瘤的成年和儿童患者。目...

全球首个皮下注射PD-L1恩沃利单抗横扫肺癌、肠癌等13大肿瘤!

肿瘤突变负荷(TMB)是测量肿瘤细胞内编码蛋白平均1Mb范围内的碱基突变数量。通常认为,TMB≥20个突变/Mb,就是TMB-H。相关研究和数据库分析表明,携带基因突变越多,癌细胞被免疫细胞识别的可能性更高,换言之,TMB越高的患者或许从免疫治疗中获益越多。这是恩沃利单抗继MSI-H/dMMR晚期实体瘤后的另一项关键性注册研究。

肠癌诊疗期间,这些基因必须检测!

4.TMBTMB是肿瘤组织DNA中基因组突变数的指数,它是测量肿瘤体细胞内编码蛋白的平均1Mb范围内的碱基突变数量,包括基因编码错误、碱基替换、基因插入或缺失等各种形式的突变。FDA于2020年6月批准了免疫检查点抑制剂用于治疗高肿瘤突变负荷(TMB??H≥10个突变/兆碱基)的无法切除或转移性实体瘤的成年和儿童患者。目前在...

扩增编辑可高效且精确地实现DNA从短序列到兆碱基和染色体规模的复制

AE在各种细胞类型中表现出活性,包括二倍体、单倍体和原代细胞。AE对1Mb的重复显示出高达73.0%的效率,对100Mb的重复分别显示出3.4%的效率。全基因组测序和编辑序列连接的深度测序证实了重复的准确性。AE可以在胚胎干细胞的疾病相关区域内产生染色体微重复,这表明它有可能产生细胞和动物模型。

「补全」人类基因密码的三代测序技术,会是基因赛道的下一个风口吗

第三代基因测序技术之所以能成为破解人类生命密码背后的最大功臣,主要在于该技术最近两年革命性的提升:已经从之前的高错误率(15%-30%错误率)反转到了高准确度(高达99.99%),测序读长也从1-3Kb长度,大幅提高升级到大于100Kb,甚至大于1Mb(www.e993.com)2024年11月6日。这些非常显著的变化让三代测序从一个「丑小鸭」,变成了「白天鹅」...

TMB正式转正丨TMB获FDA批准,成第二个泛实体瘤免疫治疗生物标志物!

TMB(肿瘤突变负荷),一种包括肺癌在内的泛实体瘤免疫治疗新兴且独立的预测生物标志物,即每兆碱基(每1百万个碱基)中体细胞突变的数目(mut/Mb)。这些获得性体细胞突变可能会表达一些新的蛋白质,即新抗原(Neoantigen,肿瘤细胞表面呈现的蛋白质片段),这些蛋白质不会被宿主免疫系统识别为自身蛋白,因此具有产生免疫原性的...

肺癌丨帕博利珠单抗系列研究汇总|帕博利珠单抗|NSCLC|PFS|ORR|...

1)PD-L1TPS≥50%患者的中位PFS为5.3vs.4.2个月(HR=0.57),5年PFS率分别为18.2%vs.NR;2)PD-L1TPS≥1%以上数据分别为4.0vs.4.1个月(HR=0.84)以及9.4%vs.0.7%。ORR:1)PD-L1TPS≥50%患者中,免疫组(n=290)和化疗组(n=152)的客观缓解率(ORR)分别为33.1%vs.9.2%,中位持续缓...

抗癌登月平台——中国TMB标准化的最新成果发布!

专家共识1：TMB一般是指特定区域内体细胞非同义突变的个数，通常用每兆碱基有多少个突变表示（XX个突变/Mb）。TMB评估受样本质量和数量、检测基因组大小、生信分析方法等多种因素影响，临床应用前应了解TMB的适用范围。不同检测方法获得的TMB应进行系统评估,判断是否具有可比性。TMB数值可反映肿瘤内产生肿瘤新...

【医普】不可小看染色体微缺失微重复

1Kb=1000个碱基对bp,1Kb就相当于1000个bp的改变,染色体病是更大片段的异常,通常以Mb来计算,1Mb=1000kb=1000000bp,在染色体病通常是指约5Mb以上的片段改变,因此染色体病通常是指有500万个碱基对的改变。所以相对于染色体病改变而言,芯片显示的缺失或重复的改变是“微”小的改变。