【药学科普】伏立康唑如何精准化用药?基因检测和血药浓度监测帮您...
伏立康唑因其基因多态性、药物相互作用众多、非线性药动学特征导致临床用药抉择困难,因此实施精准化治疗,进行基因检测和血药浓度监测,是提高治疗效果、避免不必要的不良反应的有效途径。决策路径如下:伏立康唑精准化治疗的意义伏立康唑用药前基因检测,可以帮助我们了解自己的基因型,从而预测伏立康唑的药代动力学,预防...
全家三人都在儿童医院抽了血,整整齐齐地在检验科门口按着胳膊肘
基因检测全称叫“先证者全外显子组测序检测”,抽血时我才知道,父母也要一起检验,于是全家三人都在儿童医院抽了血,整整齐齐地在检验科门口按着胳膊肘。虽然最终的病因还是要等基因检测确认,但这时我和老公都感觉有底多了。女儿重要的器官已经基本查遍了,目前确实没有大问题。而且,当天三位医生的医嘱都有共同之...
个人终身患结直肠癌的风险为4%,其中83%的肠癌能通过血液基因检测...
如果在结直肠镜没有发现任何晚期结直肠癌的参与者中,有89.6%的患者血液基因检测呈现阴性,而10.4%的人血液基因检测是阳性,这表明血液基因检测肠癌的特异性在89.6%。整体来说这个数据还是很不错的,要不然也不会刊登在新英格兰医学,这也相当于给我们大家一个新的检测手段。二、血液基因检测早期肠癌,还能做什么?通过...
终身患结直肠癌的风险为4%,其中83%肠癌能通过血液基因检测发现
如果在结直肠镜没有发现任何晚期结直肠癌的参与者中,有89.6%的患者血液基因检测呈现阴性,而10.4%的人血液基因检测是阳性,这表明血液基因检测肠癌的特异性在89.6%。整体来说这个数据还是很不错的,要不然也不会刊登在新英格兰医学,这也相当于给我们大家一个新的检测手段。二、血液基因检测早期肠癌,还能做什么?通过...
国际罕见病日——再小的人群也值得被关注
2023年8月,张大娘到安徽医科大学第一附属医院(以下简称“安医大一附院”)肾内科就诊,该医院组织专家对张大娘进行了罕见病多学科会诊,经过多项检查,张大娘被确诊为“原发性系统性轻链型淀粉样变性”,是一种罕见的血液疾病。据安医大一附院血液内科主任医师刘沁华介绍,系统性淀粉样变性,发病原因比较复杂。系统性轻链...
自查自纠 | 负面清单(第七期)|红花|达拉|注射液|床位费|材料费|...
14.常规式收取乙肝两对半检查费用,检测乙型肝炎表面抗原(定性测定)为阳性的可检验“乙肝两对半”,非乙肝患者入院检查“乙肝两对半”医保不予支付15.无二氧化碳反应曲线相关检测设备的情况下收取二氧化碳反应曲线费用并纳入医保结算16.超限定条件使用:司琼类药物、莫西沙星注射液、人血白蛋白、注射用血栓通、红花...
产前基因检测 不只是多抽一管血
产前基因检测不只是多抽一管血权威科技杂志《麻省理工科技评论》近日发表文章称,由于传统的羊膜穿刺术具有危害性和破坏性,基因测试服务的诞生对于“准妈妈”而言无疑是个福音。但由于该领域存在诸多不确定因素,以及可能引发的伦理问题,专家建议父母在进行基因测试前应该咨询遗传学专家,永远都不要认为那仅仅是“多抽...
基因检测为什么查父母的血?
基因检测查父母的血可以用于遗传性疾病携带状态筛查、单基因遗传病诊断、家族遗传病研究以及亲缘鉴定。由于某些遗传性疾病或基因突变的传递与父母的遗传有关,因此需要获取父母的DNA信息进行分析。如果家族中有明确的遗传病史,建议进行基因检测以评估风险并指导家庭规划。
抽点血就能测酒量?福州一医院推出酒精基因检测
抽点血就能测酒量?福州一医院推出酒精基因检测东南网2月3日讯(海峡都市报记者李熙慧)酒量能练出来么?科学证明,酒量天生就注定了,后天培养效果不大。昨日,记者了解到,福建医科大学附属协和医院近日推出一项名为“ALDH2基因检测”的项目,只要抽血2毫升,就可检测体内的酒精基因,从而分析身体的酒精分解代谢能力,...
基因检测走进大众视野 抽一管血可检测未来健康风险
基因检测走进大众视野抽一管血可检测未来健康风险2014年12月29日在上周末举行的“中关村促进健康服务业发展及创新成果展示大会”上,众多健康服务创新成果亮相。一项通过破解人类基因密码,探知人体“疾病地雷”的基因检测技术走进大众视野。专家介绍,世界卫生组织的调查显示,达到同样健康标准所需的预防投入与治疗费、...