谁将迭代奥希替尼?

从最近几年的思路来看,不管是罗氏的CH7233163还是BBT-176,都被设计成非共价结合的形式,这其实是个很有意思的地方,因为这是第一代TKI的设计方式,后面的第二代和第三代基本是共价结合,共价结合大多数情况下都更加紧密。从罗氏的CH7233163来看,作为非共价键结合,相比于三代TKI而言,差异性在于不受C797S突变的干扰。

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后?靶向药联合化疗延长生存期近一倍

通过分析333名二线治疗患者的无进展生存期,这些患者分别接受了奥希替尼联合化疗,或者没有接受奥希替尼联合化疗,相比没有联合使用奥希替尼的其他化疗方案,继续使用奥希替尼联合化疗的无进展生存期为10.1个月,而其他化疗方案的中位无进展生存期为5.9个月。此外两组患者在中位总生存期也存在区别,分别为17个月和12.8个...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...

2024 WCLC|FLAURA2研究中奥希替尼联合化疗的获得性耐药机制的最新...

WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会,共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。在本次大会上,针对克服EGFR-TKI治疗耐药性的探索性研究中,FLAURA2研究更新了奥希替尼联合化疗的获得性耐药机制分析。医脉通将研究内容整理编译如下,以飨读者...

重磅!陆舜教授最新研究:奥希替尼显著延长NSCLC患者的PFS!

完成放化疗后,患者以2:1的比例随机分组,接受每日一次80mg口服奥希替尼或安慰剂治疗,直至通过盲法独立中央审查评估,通过客观放射学确认显示疾病进展(根据实体瘤疗效评估标准[RECIST],1.1版),或直至满足另一项停药标准。研究的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、无CNS疾病进展的...

奥希替尼报销后一个月多钱呢?

奥希替尼报销后一个月价格为1500元左右,印度的奥希替尼价格在700元左右一盒一个月,淘宝搜:桑陀舍迪瓦进店里问他们都有的,放心实惠买得起…

EGFR+ NSCLC 靶向耐药后何时换奥希替尼?APPLE 研究详解

APPLE研究带来的思考和启发「宜早不宜迟」:一线奥希替尼疗效或更好从APPLE研究历程及最终数据结果来看,早期一线应用奥希替尼可显著降低颅内进展风险,并改善患者生活质量,这得益于奥希替尼比第一代EGFRTKI具有更高的脑渗透性。值得注意的是,序贯方法的脑进展的中位时间为22.3个月,这发生在二线奥希...

??喜讯!奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入国家医保

EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)发生率最高的驱动基因突变,我国有约45.9%的NSCLC肺癌患者伴有EGFR突变,奥希替尼作为针对该靶点突变的三代EGFR-TKI靶向药,是首个在我国获批的三代EGFR抑制剂,在肺癌晚期二线、一线以及早期辅助治疗实现重大突破,已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者1-3。2023年12月13日,奥希替尼...

晚期肺癌患者福音!最新治疗方案可及,这类肺癌疾病进展或死亡风险...

EGFR突变在非小细胞肺癌中约占39%-57.7%，奥希替尼是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案，通过奥希替尼联合化疗一线治疗可进一步让患者的生命得以延长。这是奥希替尼在中国获批的第四个适应症，此前三个适应症均已被纳入国家医保目录。在2023年《新英格兰医学杂志》上发表的一项全球多中心III期随机...

阿斯利康靶向抗癌药最新研究数据公布 非小细胞肺癌患者疾病进展或...

经盲态独立审查中心(BICR)评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将疾病进展或死亡风险降低了84%([HR]0.16;95%[CI]0.10-0.24;p<0.001)。接受奥希替尼治疗组患者的中位PFS为39.1个月,而接受安慰剂组治疗患者的中位PFS为5.6个月。更重要的是,在所有预先设定的亚组中,包括性别、种族、EGFR突变类型、年龄、吸...