Angew:上海有机所陈以昀课题组在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应...
该反应原位生成烯醇酮螯合的四配位硼复合物,在可见光驱动下跃迁至激发态促进了区域选择性的1,3-硼迁移反应合成各种β-羰基叔醇化合物(Angew.Chem.Int.Ed.2023,e202316481)。图11,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应陈以昀课题组自2014年起发展了环状三价碘试剂BI-OH在可见光催化条件下氧化烷基硼酸及三氟...
《食品科学》:福建农林大学孙云教授等:基于SBSE-GC-O-MS技术的3...
苯乙腈、反式-橙花叔醇、茉莉酸甲酯、吲哚、植醇,铁观音共有的关键香气成分为1-辛烯-3-醇、3,5-辛二烯-2-酮、芳樟醇、藏花醛、顺式茉莉酮、吲哚,金观音的共有关键香气成分有1-辛烯-3-醇、藏花醛、香叶醇、香叶基丙酮、顺式茉莉酮、吲哚。
诺奖得主MacMillan最新Science:SH2自由基分选实现醇-醇交叉偶联
鉴于叔醇可以通过简单的亲核加成与天然亲电官能团广泛获得,作者意识到有机会通过两个合成步骤将酮、酯和环氧化物转化为季碳(图4)。为此,将一系列酮与结构不同的有机金属亲核试剂反应,将它们转化为相应的3°醇,这些醇可以参与与甲醇或CD3OD的交叉醇偶联,以良好的产率提供季碳30、31和32(收率分别为47%、47%和5...
【复材资讯】我国学者在动态动力学不对称酮的烯(炔)丙基化研究...
针对上述挑战,施世良团队发展了丰度金属铜催化体系,利用稳定易得的硼试剂为亲核试剂,实现了对外消旋非活化酮的动态动力学不对称烯丙基化、炔丙基化和丁烯基化加成反应,一步反应构建含有两到三个手性中心的叔醇结构。该方法底物范围广泛,适用于α-芳基、胺基和烷基取代酮。反应具有优秀的官能团和杂环兼容性,以及优异的...
维生素价格周内飙涨超200%,700亿新和成享“泼天富贵”?
当地时间7月29日,巴斯夫路德维希港的工厂发生爆炸事故,据巴斯夫声明,该工厂的事故装置为生产香料和用于维生素生产的前体。8月7日晚间,巴斯夫更新公告称,受该事件影响,从即日起至另行通知前,部分维生素A、维生素E、类胡萝卜素产品以及部分香原料产品的供应遭遇不可抗力影响。涉及的香原料包括紫罗兰酮、白花醇、DL-薄...
上海有机所在动态动力学不对称酮加成反应研究中获进展
反应底物范围广泛,适用于a-芳基、胺基、或氧取代的酮,甚至全烷基取代酮(www.e993.com)2024年9月17日。手性ANIPE-镍催化剂的使用,实现了颇有挑战性的动态动力学转化过程的速率匹配、手性识别和非对映、对映选择性控制。催化剂调控了两个连续手性中心高效构筑。该工作为通过其他途径难于制备的复杂手性叔醇的高效高立体选择性合成提供了通用的新方法...
动态动力学不对称酮加成反应研究获进展
反应底物范围广泛,适用于a-芳基、胺基、或氧取代的酮,甚至全烷基取代酮。手性ANIPE-镍催化剂的使用,实现了颇有挑战性的动态动力学转化过程的速率匹配、手性识别和非对映、对映选择性控制。催化剂调控了两个连续手性中心高效构筑。该工作为通过其他途径难于制备的复杂手性叔醇的高效高立体选择性合成提供了通用的新方法...
...团队:镍催化对映选择性还原三氟烷基化合成手性α-三氟甲基酮
该方法从酰氯和α-三氟甲基溴代烷烃出发,在温和的条件下能够以较高的产率以及出色的对映选择性和化学选择性实现手性α-三氟甲基酮的高效合成。此外,合成的α-三氟甲基酮化合物具有很好的转化用途,通过多种实用的化学转化反应,能够以较高的非对映选择性合成具有重要药物开发价值的β-三氟甲基取代的手性仲醇和叔醇...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
(2)臭氧氧化最终生成醛或酮以及过氧化氢(3)环氧化反应烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物二、共轭烯烃1、共轭效应2、性质何时1,2加成、何时1,4加成三、炔烃1、化学性质①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应②加成反应(1)催化加氢(若催化剂为LindlarPd,反应产物为顺式烯烃)...
常用氧化剂——硅胶负载三氯化铁
尤其是使用芳香醚类结构的底物时,其氧化偶联的效果更好。硅胶负载的三氯化铁(FeCl3/SiO2)还是一种优良的脱水试剂,该试剂对叔醇和烯丙醇的脱水效果最好,并具有一定的选择性。硅胶负载的三氯化铁(FeCl3/SiO2)具有路易斯酸的催化特性,可以催化一些邻二醇(或类似结构)类化合物发生重排,...