...Lett.:Rh(III)催化烯胺酮与碘叶立德的[3 + 2]环化反应合成烯醇...
值得注意的是,3在三氟甲磺酸酐存在下很容易脱氢和三氟甲基磺酰化,得到相应的三氟甲基磺酰化烯醇化吲哚酮4d??4f,产率为50??60%(Scheme2e)。Scheme2.Gram-ScaleSynthesisandFurtherTransformations(来源:Org.Lett.)此外,作者还对反应机理进行了研究,进行了一系列的对照实验,以揭示铑(III)催化烯...
赣南师大罗海清课题组Org. Lett.:铑(III)催化下非环烯酰胺与烯醇...
如图,对于途径a而言,首先,[Cp*RhCl2]2与1a通过螯合辅助β-C(sp2)??H活化过程生成中间体B,接着,在标准条件下3-丁烯-2-醇生成的酮中间体D与中间体B的配位和1,2-迁移插入过程生成中间体C,随后C的β-氢化物消除生成烯基化产物3。最后,利用O2或Cu(II)盐将Cp*Rh(I)再氧化为Cp*Rh(III)完成催化循环。对...
颖泰生物申请异噁唑草酮的制备方法专利,大大简化了工艺操作
该制备方法包括利用3??硝基??4??氰基三氟甲基苯和/或3??氯??4??氰基三氟甲基苯依次进行甲硫化反应、加成反应、水解反应、烯醇醚化反应、环合反应和氧化反应,得到异噁唑草酮。本发明的制备方法溶剂单一,避免了多种溶剂切换带来的交叉污染、溶剂回收设备多、能耗高等问题,大大简化了工艺操作。海量资讯、精...
北大杨震/张仲超课题组Org. Lett.:烯醇硅醚区域选择性氧化偶联...
在此研究工作中,发现了烯醇硅醚分子间氧化偶联反应对于大位阻环戊烯酮底物的高效适用性,但在该工作中,需要在低温条件下利用过当量的重金属硝酸铈铵作为单电子氧化剂完成,该过程条件严苛且对于环境不友好(图1b)。因此,在此研究基础上,该课题希望可以利用条件温和的氧气作为绿色氧化剂,发展可见光催化的烯醇硅醚氧化偶...
...沈晓课题组JACS:通过调控有机硼配合物的反应性发散合成氟烷基酮
如果在碱性条件下处理中间体III,有机硼配合物发生脱硼氟消除反应,生成烯醇硅醚中间体IV,该中间体与各种亲电试剂反应生成氟消除的酮类化合物。此外,当中间体III与过氧化氢结合时,将产生配合物IV’;在此情况下,如果1,2-氟烷基迁移优于脱硼氟消除,可能会产生中间体V’,进而水解得到各种氟烷基酮类化合物4。这种...
小众害虫介壳虫防控成关注热点,谁将替代毒死蜱成为市场主流?
螺虫乙酯作用机理独特,它是具有环状酮-烯醇化学结构的季酮酸类化合物,通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)来抑制昆虫体内脂类的合成,与其他防治蚜虫的产品(如有机磷类、菊酯类、新烟碱类、丙烯类等)之间无交互抗性(www.e993.com)2024年9月11日。螺虫乙酯具有双向内吸传导性,其持效期可达8周以上,可有效防治介壳虫、蚜虫、蓟马、木虱、粉虱...
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶检测
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PhosphoenolPyruvateCarboxykinase,PEPCK),又称为磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶、烯醇丙氨酸磷酸羧激酶,是调节糖异生途径的第一限速酶,广泛存在于动物、开花植物、藻类、部分真菌和细菌中。磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化...
诺奖得主,最新Nature系列综述,中国青年学者一作,已全职回国,加盟...
为进一步提高光诱导o-QDMs偶联反应的空间分辨率,研究人员还开发了基于双光子激发(2PA)和光致异构化的策略。通过700nm光诱导o-甲基苯甲醛发生光酮化反应,生成具有不同寿命的E-烯醇和Z-烯醇中间体。E-烯醇中间体参与Diels-Alder反应,而Z-烯醇中间体反应活性较低。同时照射440nm光可以实现E-Z异构化,从而通过光...
探索Aldol Condensation反应的机制与应用|羟基|缩合|烯醇|醛酮|羟...
AldolCondensation羟醛缩合反应,是烯醇负离子和羰基化合物形成β-羟基羰基化合物(β-羟基醛酮)的反应。醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮。有时β-羟基醛酮会脱水得到α,β-不饱和羰基化合物。将烯醇盐加成到醛(aldehyde)上得到醇(alcohol)。
JACS | 深理工殷勤团队开发基于动态动力学拆分的吲哚不对称氢化新...
基于DKR的不对称还原已被广泛研究并发展为制备具有连续手性中心的醇或胺的重要手段。通过选用合适的手性催化体系,借助消旋底物一对对映异构体与手性催化剂之间存在的“匹配-不匹配”效应,最终诱导生成的产物具有高对映选择性(ee)和高非对映选择性(dr)(图3)。然而,这种有用方法主要局限于能够烯醇化的酮或活化亚胺...