数据驱动蛋白质设计促成发明细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸探针

在华东理工大学团队提出了模板蛋白质和改造目标后,中国科学技术大学团队基于他们在蛋白质设计、结构生物信息学等方面的经验和方法积累,系统分析比较了现有蛋白质结构数据库中的相关小分子结合口袋,设计了突变方案,促成了首类烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)荧光蛋白探针iNap的发明。iNap探针可用于在活体、活细胞及各种亚细...

诺泰生物获69家机构调研:磷酸奥司他韦胶囊是公司目前主要生产销售...

答:磷酸奥司他韦胶囊是公司目前主要生产销售的制剂品种,今年上半年磷酸奥司他韦颗粒取得了药品注册证书,磷酸奥司他韦干混悬剂在CDE技术审评中,有望年内实现奥司他韦剂型全覆盖。公司近阶段重心还是以服务客户为主,深耕多肽特色原料药推进BtoB业务,在保证客户利益的前提下再逐步延伸至BtoC。问:替尔泊肽领先同行在...

千亿寡核苷酸药物市场之争

目前国内上市的两款寡核苷酸药物分别为Ionis/Bioge的诺西那生和Alnylam/诺华的英克司兰,分别用于治疗脊髓性肌肉萎缩症和高胆固醇血症,分别于2019和2023年在国内获批上市。与全球相比,国内企业目前还暂无获批上市的寡核苷酸药物,但近年来,国内如维亚臻、瑞博生物、圣诺医药等药企,正在积极布局和推进寡核苷酸药物的研发。

EDA-m7GTP - Biotin;化学修饰的核苷酸类似物

EDA-m7GTP-Biotin是一种化学修饰的核苷酸类似物,它结合了乙二胺(EDA)、7-甲基鸟苷三磷酸(m7GTP)和生物素(Biotin)的功能特性。以下是对EDA-m7GTP-Biotin的详细解析:一、基本信息产品名称:EDA-m7GTP-Biotin英文名称:EDA-m7GTP-BiotinCAS号:n/a保存条件低温保存,如-20°C保质期:通常为...

NAT CHEM BIOL | 浙江大学叶存奇课题组发现磷脂合成调节核苷酸...

早在1956年,著名生物化学学家EugeneP.Kennedy与他的同事SamuelB.Weiss发现了磷脂合成过程需要胞嘧啶核苷三磷酸(CTP)提供能量[1]。他们纠正了因商业试剂污染而将ATP误认为磷脂合成关键反应能量供体的错误观点[2]。这个开创性发现为后来的脂质代谢通路解析以及脂质功能研究奠定了重要基础。然而,一个长期以来鲜有人关...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

建库之后,单独的cDNA分子在流动槽中构建测序簇,使用3’阻断的荧光标记的核苷酸进行边合成边测序(www.e993.com)2024年11月12日。在每一轮测序中,高速摄像机拍照捕获当前激发的荧光,来判断当前是哪个核苷酸合成进来,测序长度在50-500bp。ThePacificBiosciencesworkflow(中):建库之后,每个分子与固定在纳米孔底部的聚合酶结合。然后是边合成边测...

靶向DNA修复途径的肿瘤治疗|活性|内源性|dna|磷酸化|肿瘤细胞|...

最后,DNA聚合酶和DNA连接酶在去除损伤碱基产生的核苷酸缺口处被招募,从而封闭缺口。BER负责修复小损伤,而使DNA螺旋结构变形的较大的双链断裂(DSB)则需要NER途径修复。NER机制涉及一种关键蛋白质,即切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1),它会清除断裂点附近的DNA,然后用正常的DNA复制进行替换。

后疫情时代核苷酸和核苷类药物的过去,现在和未来

瑞德西韦以前药形式进入细胞后，通过三步转化为三磷酸代谢物NTP，NTP和天然ATP竞争结合病毒RdRp，插入RNA合成链中，引起病毒RNA合成终止，并抑制RdRp酶活性。FDA已宣布瑞德西韦可在紧急情况下用于治疗COVID-19。从各种代谢途径获得的知识表明，未来设计核苷酸前药将更具包容性。它可以是现有药物的组合，也可以是组织靶向...

寡核苷酸药物的研发现状与展望

硫代磷酸酯的主链修饰,延长了寡核苷酸在血清中的半衰期,促进其与血清蛋白的结合,增加细胞摄取,指导核糖核酸酶H降解靶标mRNA。图1.Fomivirsen化学结构(红色部分为一个硫代磷酸酯结构),来源:Wikipedia2Aptamer(适配体)适配体既可以是单链DNA、RNA分子,也可以是多肽分子,它们具有独特的三维结构,能够选择性地结合...

技术派:寡核苷酸药物合成及其杂质分析

在随后的纯化阶段,多使用离子交换层析、反相层析去除产物中的杂质。经纯化后的寡核苷酸可以长期保存或直接用于后续分析。02寡核苷酸的修饰未经修饰的寡核苷酸进入人体后容易被核酸酶降解,并显示出不利的细胞摄取和生物分布。寡核苷酸上通常被修饰的位置有磷酸骨架(如硫代磷酸酯键PS等)、核糖(如2′-OMe、2′-F以...