重症肌无力危象的危害都有哪些?不重视会让你“措不及防”!
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,虽然初期可能仅表现为四肢无力、走路时间长后身体有无力感,但其真正的危害远比许多患者想象的严重,特别是重症肌无力危象,其对身体的危害更是难以控制。重症肌无力危象是指重症肌无力患者在某种因素作用下,病情突然加重,出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至呼吸衰竭的一种危急情况。这就...
重症肌无力的典型症状,你真的了解吗?
生活中的点点滴滴都因为四肢无力而变得困难重重,不得不依靠别人的帮助。晨轻暮重这是重症肌无力的一个独特症状。早上起来的时候,症状可能会比较轻,感觉自己还能像正常人一样生活。但随着时间的推移,症状会逐渐加重,到了晚上,可能会变得非常严重。这种变化也会导致心情也随之起伏。
重症肌无力患者服用“溴吡斯的明片”为什么病情还是会逐渐加重?
环境因素同样不可忽视。寒冷、炎热、潮湿的环境都可能诱发或加重重症肌无力的症状。空气污染、噪音等也可能对患者的身体造成刺激,导致病情加重。心理压力的影响重症肌无力不仅给患者的身体带来了巨大的痛苦,也给他们的心理造成了沉重的负担。对疾病的恐惧、对未来的担忧、对生活的无奈,这些负面情绪会不断地侵蚀患者的...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病1。传统的治疗方法是使用糖皮质激素单药或联合及其他非激素类免疫抑制剂,能使得绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使用激素所带来的不良反应仍是为MG患者治疗中的最大困扰难题。避免或最大限度减少激素的使用,寻求新的有效、精...
新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销
据介绍,重症肌无力在整个正常人生命周期都可能发病,从儿童、青少年、成人、老人、中年、老年都可以发病,30岁、50岁、70岁,这几个年龄段是发病高峰,有大概一半的患者是在30岁之前发病的。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力...
用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销
重症肌无力患者全身骨骼肌都可受累,通常是从一组肌肉开始,逐渐波及其他肌肉群,最终可能导致全身肌肉无力(www.e993.com)2024年10月21日。这些症状通常在运动或活动后加重,在休息后会缓解。最常见的首发症状是眼睑下垂或视物重影,而其他肌肉群可能会受到影响,例如面部、颈部、喉咙、四肢和呼吸肌肉。因此,常人习以为常的眨眼、吃饭、吞咽、穿衣、开车...
认识重症肌无力,为健康保驾护航
重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质。重症肌无力患者怀孕时的症状因人而异,部分人无明显变化,而有的人可能会症状加重或减轻;而分娩和产后常使患者症状加重,严重者可以发生肌无力危象。因此目前推荐在疾病没有完全控制之前,不建议生育。育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考...
超半数重症肌无力患者曾误诊 谁为新疗法买单?
靶向医保罕见病靶向免疫抑制剂新药及细胞疗法代表了重症肌无力药物治疗的新风向,临床在控制症状同时更侧重减少药物副作用,但仍缺乏有力的支付手段和多层次保障
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重症肌无力关爱月:创新药医保落地为患者切实减负
东北网6月21日讯(记者许诺)每年的6月15日是重症肌无力关爱日,每年6月也是重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。全身型重症肌无力作为一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,具有病程长、难治愈、易复发的特点,不仅...