治疗重症肌无力的廉价“孤儿药”断供 有人借机炒高价格

央广网深圳11月9日消息据中国之声《新闻晚高峰》报道,重症肌无力,是一种自身免疫性疾病,临床特征表现为骨骼肌无力和易疲劳性,睁不开眼皮,吞不下食物,慢慢地呼吸也会变得困难。数据显示,在我国,重症肌无力的患者人数在65万以上。这种病目前尚不能治愈,但是可以治疗。而溴吡斯的明就是一种缓解重症肌无力症状的...

石药集团CAR-T疗法再获批临床,针对重症肌无力

重症肌无力是一种由自身抗体介导的、神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。该病由自身抗体结合并启动补体级联反应,导致膜攻击复合物的形成,从而产生神经肌肉接头的损害和肌无力的症状。尽管当前有多种药物可用以改善症状,但是部分患者仍反复发生重症肌无力症状,不得不住院进行挽救性治疗。这些患者迫切需要新的治疗选择。

ICU成功救治术后重症肌无力患者

患者入ICU时重症肌无力症状明显,自主呼吸功能极差,需完全依赖机械通气治疗,甚至连正常活动四肢的力量也不具备;同时又合并肺部感染、乳糜瘘,上腔静脉截断后侧枝循环不良导致头颈颜面部水肿,病情极为复杂。面对这一复杂病例,ICU李青主任多次组织了包括胸外科、医学影像科、天坛医院神经内科、心理康复科、营养科在内的多学...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...

临床研究结果显示，泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状，显示良好的疗效和安全性。荣昌生物将择机向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上市申请。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物询问泰它西普商业化等相关事宜，相关人士表示，目前处于静默期，不方便答复。在中报发布后，可能会举行相关...

荣昌生物:泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

证券时报e公司讯,荣昌生物(688331)8月13日晚间公告,公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点(www.e993.com)2024年11月23日。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性...

实现美国首例患者入组!泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床迎来...

重症肌无力（MG）是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，会导致神经肌肉接头传递受损，可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能。根据弗若斯特沙利文报告，全球重症肌无力患者人数预计2025年达到114.60万，其中美国患者人数约为6.95万，中国患者人数约为21.67万。目前，针对重症肌无力的主要治疗方法包括胆碱酯酶...

最新发布丨成人呼吸危重症患者镇痛镇静管理及相关问题专家共识

急性意识障碍和认知能力改变是谵妄的临床特征。多种因素可引起呼吸危重症患者谵妄的发生,高龄、痴呆、低血压、既往昏迷史、急诊手术或创伤、机械通气、高急性生理与慢性健康评分、过度镇静等[24]。谵妄不仅延长患者机械通气时间、ICU住院时间以及住院总时间,增加住院费用和病死率,且对长期认知功能造成损伤。

荣昌生物泰它西普重症肌无力全球多中心Ⅲ期临床美国首例患者入组

上证报中国证券网讯8月5日,荣昌生物宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱??)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。据悉,该项全球多中心Ⅲ期临床为随机、双盲、安慰剂对照的研究,旨在评价泰它西普治疗全身型重症肌无...

强生nipocalimab三期临床成功!FcRn抗体重塑重症肌无力治疗格局...

近日,强生公司公布了nipocalimab在3期Vivacity-MG3研究中的积极结果;数据显示,在全身性重症肌无力(gMG)患者中,以24周内MG-ADL评分从基线改善为主要终点,nipocalimab与标准治疗(SOC)联用的患者疗效优于安慰剂加SOC。无独有偶,公司还于近期宣布,nipocalimab在一项针对成人干燥综合征(SjD)患者的...