结核病短程疗法探索:BPaMZ方案的疗效与安全性分析丨深三院结核之窗
本文报告的SimpliciTB研究,探索了一种新型四药组合方案——贝达喹啉(bedaquiline)、普托马尼(pretomanid)、莫西沙星(moxifloxacin)和吡嗪酰胺(pyrazinamide,简称BPaMZ方案——在治疗药物敏感型(DS-TB)和耐药型肺结核(DR-TB)中具有缩短疗程的潜力。该研究旨在评估BPaMZ方案的安全性、耐受性和疗效,以期为结核病治疗提供新...
...利奈唑胺与其它抗结核药物联合治疗耐多药/利福平耐药结核病患者
所有患者均在治疗初期首先使用含利奈唑胺的治疗方案。由于患者无法耐受利奈唑胺的不良反应,后续调整为含康替唑胺的治疗方案。研究主要评价指标为血液学相关指标(如白细胞、血小板、血红蛋白),次要评价指标包括炎症相关指标(血沉、降钙素原,白细胞介素)、胸部CT、痰结核菌培养、痰抗酸杆菌涂片等。研究结果研究纳入...
抗结核新药上市临近,能否结束“近半数耐药患者治疗失败”历史?
这款抗结核新药名为“普托马尼”(pretomanid),它最早于2019年在美国获批上市,开启耐药结核“高效、全口服、超短程”治疗时代。根据WHO最新版耐药结核病指南,推荐贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg/d)和莫西沙星组成的BPaLM方案用于治疗MDR(耐多药)/RR-TB(利福平耐药)的治疗,总疗程6个月。最新数据显示,截至2...
抗耐药结核新药即将在国内上市 耐药患者治疗迎重大突破
世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中,推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案(简称BPaLM方案),针对耐多药(MDR)和利福平耐药(RR-TB)患者,整个疗程仅需6个月。值得注意的是,普托马尼已于2023年12月向中国相关部门提交了上市申请,目前正处于审核阶段。这一进展预示着,...
抗耐药结核新药即将在国内上市
这款抗结核新药名为“普托马尼”(pretomanid),它最早于2019年在美国获批上市,开启耐药结核“高效、全口服、超短程”治疗时代。根据WHO最新版耐药结核病指南,推荐贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg/d)和莫西沙星组成的BPaLM方案用于治疗MDR(耐多药)/RR-TB(利福平耐药)的治疗,总疗程6个月。
BPaMZ联合治疗方案在药物敏感和耐药肺结核中的应用效果丨深三院...
利奈唑胺、贝达喹啉、普托马尼等新型抗结核药物的问世为结核病患者带来了福音,也为临床医生的诊疗过程提供了更多选择性(www.e993.com)2024年11月5日。由于传统抗结核药物疗程长,耐药情况严重,研究者们对新药短程联合治疗方案特别关注,不同新老药物联合用药方案临床试验在如火如荼的开展中。贝达喹啉、普托马尼与利奈唑胺联合用药方案已被FDA批准用于...
耐多药结核病全口服短程治疗方案的安全性和有效性:多中心随机撤药...
1.引言:面对耐多药结核病(MDR-TB)和准广泛耐药结核病(pre-XDR-TB)的治疗挑战,迫切需要开发新的治疗方法。鉴于传统随机对照试验(RCT)在伦理和实践上的限制,我们采用了替代的研究设计和治疗策略,如单臂试验和宿主导向治疗(HDTs)。2.方法:本研究采用MDR-TB随机撤药试验设计,旨在最大化资源利用,更好地模拟现实世...
专家:创新是应对耐药结核病和提高结核病治疗可及性的关键
赵雁林强调，我们不仅需要关注肺结核，还需要关注肺外结核，阻断人畜之间的传播，引入新的工具，主动发现加以预防性的治疗。创新是应对耐药结核病等挑战和提高结核病治疗可及性的关键。“我们的团队进行了多项结核病短程治疗方案的研究，将此前多耐药结核2年的治疗周期缩短到6-9个月，将普通型结核病的治疗周期缩短到...
疾控专家:应对耐药结核病、提高治疗可及性 技术创新是关键
值得注意的是,中国的耐多药结核病/利福平耐药结核病患者的治疗成功率仅为51%,低于全球治疗成功率的63%。“技术上终止结核病是可能的,但我们也要直面不同层面的困难,亟需多方协同合作。”国家传染病医学中心主任张文宏强调了缩短结核病临床治疗周期的重要性:“我们的团队进行了多项结核病短程治疗方案的研究,将此...
最新发布丨综合医疗机构结核病发病高危人群的预防性治疗专家共识
针对存在耐药风险的TPT目标人群,如与耐药结核病患者有过密切接触史的LTBI者,需要在综合评估的基础上充分考虑指示病例的耐药特征给予个体化的治疗方案(基于氟喹诺酮或其他二线药物)[6]。针对此类人群的TPT方案不在本共识探讨的范围内。表2结核病预防性治疗推荐方案...