专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药...
...| 以案释法——对《刑法》第355条非法提供麻醉药品、精神药品...
依据《处方管理办法》第二十条、第二十一条及《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。对于癌症疼痛患者,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》,留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份...
对非法提供麻醉药品、精神药品罪及贩卖毒品罪的解读
依据《处方管理办法》第二十条、第二十一条及《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。对于癌症疼痛患者,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》,留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份...
最新方案印发!涉药品销售、处方管理...
在严禁违规销售药品方面,药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品等国家禁止零售的药品,严禁以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。严禁开架销售处方药。未经依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员审核,不得销售处方药。在规范药品销售管理上,药品零售企业要按照《药品经营和使...
@慢性病患者,药物最长可开12周!北京这8类慢病纳入长处方
专家介绍,精神疾病常用药物主要包括抗精神病药、心境稳定剂、抗抑郁药、抗焦虑药、促认知药、精神兴奋类药等。而医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒药品、麻醉药品以及第一、二类精神药品等特殊药品在长处方负面清单内,不得开具。最后也要提醒您,长处方并不是越长越好,首先用药安全需要得到保障,且不能给“药贩子...
劳拉西泮治疗失眠症存在哪些潜在的副作用?
劳拉西泮被列为第二类精神药品管控,门诊一般每张处方不得超过7日常用量;住院患者处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量(www.e993.com)2024年11月13日。劳拉西泮会引起副作用,例如嗜睡和头晕。它还可以与其他药物相互作用,应谨慎用于有药物滥用史的个体。如果出现任何副作用,请务必立即就医。
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
检查编号为1002892患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具舒芬太尼注射液50微克×3支,用法150微克泵注,但该患者住院病案中的麻醉记录单术后镇痛配方记录“舒芬太尼100微克”。经核对当事人麻醉药使用登记本(手术室)、《麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(病区、手术室)》及对当值麻醉医师的询问,确认...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
门诊患者:注射剂每张处方为一次常用量。住院患者:每日开具处方,每张为1日常用量。药品储存第一类精神药品需专人负责,存放在设有防盗设施和报警装置的专库或保险柜中,实行双人双锁管理。基数管理备用第一类精神药品的科室需要填写基数表并存档备案。
最新规定!这种常用镇咳药,将被列入精神药品目录
一、将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。二、将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达唑仑单方制剂仍为第二类精神药品。根据卫生部相关管理规定,医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的...
右美沙芬等参考海关商品编号公布,7月1日起被列入精神药品目录
中国中药协会合理用药专业委员会常务副主委康震曾介绍,右美沙芬列入第二类精神药品目录,主要原因是其具备一定成瘾性和滥用潜力。右美沙芬主要用于止咳,是一种中枢性镇咳药物,即抑制咳嗽中枢而起镇咳作用,中枢性镇咳药分为成瘾性和非成瘾性两大类,而右美沙芬与可待因同属一类成瘾性镇咳药,虽然止咳效果显著,但由于其作用...