...抗TSLP全人源单克隆抗体(HBM9378/SKB378)慢性阻塞性肺疾病...

格隆汇11月8日丨和铂医药-B(02142.HK)发布公告,集团已向国家药品监督管理局提交了一项HBM9378(或SKB378,由科伦博泰生物-B(06990.HK))及公司开发HBM9378的合作伙伴所述)的新药临床试验申请(IND),该药物是一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(“TSLP”)的全人源抗体,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(“COPD”)。公司将与...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物在华获批 结束创新疗法十年“沉寂...

中国网财经9月27日讯赛诺菲今日宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。据中华医学会呼吸病学分会...

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

01赛诺菲宣布,首个靶向治疗药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。02达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。03由于此药物的获批,慢阻肺病患者...

2020年我国新发肺癌病例约87万 规范化治疗至关重要

PD-1、PDL-1药物本身是调动自身免疫力来对抗肿瘤,所以对一些中老年,尤其是老年人,可能副作用更大,可以是致死性的,所以目前还在探索更好的治疗方案。

河南中医药大学发表Cell子刊论文,揭示慢性阻塞性肺病治疗新靶点...

该研究揭示了CD36与脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)介导的脂解作用(Lipolysis)之间存在相互调控关系,促进了ZBP1介导的上皮细胞的坏死性凋亡(necroptosis)。这为理解慢性阻塞性肺病(COPD)的进展和再生障碍提供了关键信息,并提示了CD36作为COPD前在治疗靶点的可能性。

三生国健: 三生国健:2023年年度报告

????公司核心产品益赛普以??127??元/支价格作为拟备选产品中标广东集采联盟,从医保政策层面来看,药品集采覆盖面将持续扩大,这将对益赛普销售收入增长带来不确定性风险(www.e993.com)2024年11月18日。四、??公司全体董事出席董事会会议。五、??安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。六、??...

慢性阻塞性肺疾病 如何治疗慢性阻塞性肺病

吸入支气管舒张剂后FEV1/FVC%<70%者,可确定为不能完全可逆的气流受限。慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗应根据患者的临床状况和疾病的严重程度,逐步增加治疗,应依据患者对治疗的反应采取个体化的治疗方案。包括药物治疗、氧疗、呼吸康复和肺的手术治疗等措施。

美股财报 | Theravance发布Q3财报 前三季度累计净亏损同比缩小...

TheravanceBiopharma,Inc.,于2013年7月注册为开曼群岛豁免股份有限公司。该公司是一家生物制药公司,主要专注于药物的发现、开发和商业化。该公司的核心宗旨是创造能够改变人们生活的药物。该公司利用数十年的专业知识,开发了FDA批准的YUPELRI(revefenacin)吸入溶液,用于慢性阻塞性肺病患者的维持治疗。

赛诺菲/再生元:Dupixent获欧盟批准用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者

今日,再生元和赛诺菲共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准Dupixent(dupilumab)作为辅助维持治疗药物,用于治疗血液嗜酸性粒细胞增多且未受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。该批准涵盖已接受吸入性皮质类固醇(ICS)、长效β2-激动剂(LABA)和长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)联合治疗,或如果ICS不合适,则接...

GOLD 2024解读:嗜酸性粒细胞引领慢阻肺病2型炎症治疗新趋势

2024年慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)的更新,为慢阻肺病的诊断、治疗和管理提供了新的指导和见解,特别是EOS水平在疾病管理中的作用,GOLD2024新增血EOS计数作为慢阻肺病初始评估指标之一,指出用血EOS计数指导吸入性糖皮质激素(ICS)的应用。本文将详细探讨EOS在慢阻肺病2型炎症治疗和预后中的重要性。