卡利拉嗪作为「不同抑郁症状群」的治疗方案

对于具有或不具有混合特征的双相抑郁症,卡利拉嗪具有临床疗效。有关卡利拉嗪对抑郁症患者自杀倾向影响的研究表明,治疗期间患者的自杀意念发生率普遍较低,在5%-8%之间,自杀行为没有明显增加。Vieta等人的一项研究观察到,在使用卡利拉嗪作为MDD辅助疗法的442名患者中,仅报告了一例与治疗相关的自杀意念,这表明卡利拉嗪可减少...

山东则正医药和上海则正医药申请一种快速溶出的盐酸卡利拉嗪口溶...

金融界2024年9月25日消息,国家知识产权局信息显示,山东则正医药技术有限公司、上海则正医药科技股份有限公司申请一项名为“一种快速溶出的盐酸卡利拉嗪口溶膜制剂及其制备方法”的专利,公开号CN118680906A,申请日期为2024年8月。专利摘要显示,本发明提供了一种快速溶出的盐酸卡利拉嗪口溶膜制剂及其...

人福医药盐酸卡利拉嗪胶囊获得临床试验批准

财中社8月31日电人福医药（600079）发布公告称，其控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品3类，适应症为成人精神分裂症的治疗，原研厂家为ABBVIEINC。截至目前，该项目累计研发投入约为320万元。武汉人福将在收到...

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2024-08-3016:08互联网新闻源人福医药:子公司盐酸卡利拉嗪胶囊获临床试验批准2024-08-3022:45互联网新闻源人福医药:盐酸卡利拉嗪胶囊获批药物临床试验股市头条更多1证监会同意兴福电子科创板IPO注册今天15:452商务部回应中欧电动汽车关税谈判:磋商还存在重大分歧今天15:193商务部:...

京新药业:公司同时推进卡利拉嗪仿制药项目和JX11502MA创新药项目...

京新药业：公司同时推进卡利拉嗪仿制药项目和JX11502MA创新药项目，创新药项目目前处于临床IIB阶段金融界4月15日消息，有投资者在互动平台向京新药业提问：您好吕董，公司最新的临床试验，盐酸卡利拉嗪胶囊三期，对照药是阿立派唑片，这个临床试验是不是JX11502MA临床试验的一部分，做好二期B和头对头三期，公司是不是...

人福医药(SH600079)_财经_手机新浪网

人福医药:子公司盐酸卡利拉嗪胶囊获临床试验批准人福医药公告,公司控股子公司武汉人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊展开全文分享评论新浪财经客户端08-2916:46人福医药:控股子公司注射用福沙匹坦双葡甲胺获药品注册证书人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任...

人福医药:盐酸卡利拉嗪胶囊获批药物临床试验

人福医药:盐酸卡利拉嗪胶囊获批药物临床试验证券时报e公司讯,人福医药(600079)8月30日晚间公告,公司控股子公司武汉人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的药物临床试验批准通知书。盐酸卡利拉嗪属于长半衰期第二代抗精神病药物。

人福医药:盐酸卡利拉嗪胶囊获得药物临床试验批准,累计研发投入约...

金融界8月30日消息，人福医药的控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》。盐酸卡利拉嗪属于长半衰期第二代抗精神病药物，本次申请的适应症为成人精神分裂症的治疗。截至目前，该项目累计研发投入约为320万元人民币。武汉人福将在收到通知书...

人福医药:控股子公司收到盐酸卡利拉嗪胶囊药物临床试验批准通知书

人福医药公告,控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展成人精神分裂症的临床试验。盐酸卡利拉嗪属于长半衰期第二代抗精神病药物,本次申请的适应症为成人精神分裂症的治疗。截至目前该项目累计研发投入约为320万元人民币。

人福医药(600079.SH):盐酸卡利拉嗪胶囊获得药物临床试验批准通知书

格隆汇8月30日丨人福医药(21.090,1.73,8.94%)(维权)(600079.SH)公布,公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司(称“武汉人福”,公司持有其98.33%的股权,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司持有其1.67%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》。