...标称生产企业的1批非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒检验结果不合格
对1家标称生产企业的1批非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒进行了检验,结果不合格。不合格项目为敏感性检验和特异性检验。(二)非生物制品类兽药产品省级监督抽检不合格情况1.总体情况:共对568家标称生产企业的2802批产品进行了检验,均未检出非法添加物。其中32家企业生产的32批产品不合格,产品不合格率为1.1%。2.不...
未名医药遭证监会立案;派林生物多名高管辞职;华东医药利拉鲁肽...
华东医药:利拉鲁肽注射液未参与2023年国家医保谈判华东医药11月23日在互动平台表示,国家基本医保药品目录实行通用名管理,同通用名药品自动属于基本医疗保险基金支付范围。公司利拉鲁肽注射液糖尿病适应症自动属于基本医疗保险基金支付范围,患者用药可按现行医保药品目录的有关规定进行医保报销。公司利拉鲁肽注射液未参与...
抗体与免疫试用专场 | 科研好物,直接 0 元试
两种模式可调,化学分析实验选重力排液,移液更精准;细胞实验选马达模式,换液更快速。11.01-11.15期间,前往活动会场可申请更多抗体、试剂、耗材、仪器试用,用效果说话,助力实验。内容策划:汪颖
??GB/T 23850-2024 英文版/翻译版 工业高氯酸钠
用抗坏血酸将试液中的Fe+还原成Fe”。在pH为2~9时,Fe2+与1.10-菲啰啉生成橙红色络合物,在分光光度计最大吸收波长(510nm)处测定其吸光度,7.11.1.2试剂或材料7.11.1.2.1盐酸溶液:2+3,7.11.1.2.2氨水溶液:1+3。7.11.1.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH≈4.5,7.11.1.2.4抗坏血酸溶液:100g/L,...
药包材生产质量管理规范(征求意见稿)
第五条质量管理体系企业应当建立符合药包材质量管理要求的质量管理体系,明确质量方针和质量目标,将药包材保护性,相容性,安全性,功能性的要求,系统地贯彻到药包材生产、质量控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药包材符合药用要求和预定用途。第六条职责企业高层管理人员应当确保实现...
细菌内毒素定量光度测定法操作规程与有效性评估指南
材料准备:用标准内毒素配成溶液,并制成至少3个不同浓度的稀释液,稀释度不得大于10,最低浓度不得低于所用鲎试剂的标示检测限(www.e993.com)2024年10月19日。试验设置:每一稀释步骤的混匀时间同凝胶法,每一浓度至少做3支平行管。同时设置2支阴性对照。数据分析:当阴性对照在设定的时间内不发生反应时,对全部数据进行线性回归分析。标准曲线的...
深市上市公司公告(8月15日)
海南海药(000566)于8月13日发布一则重要公告,公司近日与PHARMATHENS.A.签署了《权益许可和经销协议》,双方主要就PHARMATHEN研发生产的用于精神分裂症急性期和维持期的治疗药品PaliperidoneLongActingInjectable(1M)(中文名:棕榈酸帕利哌酮长效注射液)达成合作,获得该产品在中国境内独家排他的商业化权益。
超28家集采药企被约谈;美国药物短缺创纪录;中药材价格飞涨
盐酸溴己新由石四药、广州一品红、仁合益康、欣捷高新中标;醋酸奥曲肽注射液由上药第一生化、国药一心制药、人福药业等8家中选;注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠由华北制药、康恩贝、瑞阳制药、联邦制药等9家中选;甘油果糖氯化钠注射液则由华仁药业、倍特药业、辰欣药业、齐都药业等7家药企中选。
国内电镀化学品主力供应商,发力先进封装,自产负性光刻胶已批量...
电镀液是半导体制造过程中的核心材料之一,受益于先进封装,电镀液及配套试剂市场有望持续增长。根据TECHCET发布的预测数据,2023年全球半导体电镀化学品市场规模预计为9.92亿美元,而2024年预计达到10.47亿美元,预计增速为5.6%,主要增长动力包括集成电路中互连层的增加、先进封装中对RDL和铜凸块的使用等。2021年国内集成电路...
沪市上市公司公告(10月31日)
奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获美国FDA510K认证奥泰生物10月30日晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA510KOTC认证,可在美国和认可美国FDA510K认证的国家进行销售。开滦股份:向全资子公司增资33508.59万元...