药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

艾加莫德α作为全球首创的新生儿Fc受体拮抗剂,于2021年获美国食品与药品管理局批准上市,用于成人全身型重症肌无力,2023年6月获得中国国家药品监督管理局批准在国内上市,并于2023年12月13日通过国家谈判正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,为医保乙类药品。纳入医保后,艾加莫德α注射液单瓶...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

很多患者以为,只要吃了药,重症肌无力就一定能好。但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物...

重症肌无力用什么中药治疗

核心提示:重症肌无力的治疗通常不建议单纯依靠中药进行,如果症状持续或加重,应尽快就医以获得专业治疗。在中医中,可以考虑使用黄芪、白术、当归、甘草、人参等药物进行调理,但用药需谨慎,必须在专业中医师指导下进行。重症肌无力的治疗通常不建议单纯依靠中药进行,如果症状持续或加重,应尽快就医以获得专业治疗。在中医中...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

在医疗技术不断进步的今天,选择一家合适的医院对于重症肌无力患者来说至关重要。广州,作为中国南方的重要医疗中心,汇聚了众多在重症肌无力治疗领域具有卓越成就的医院。中山大学附属一医院中山大学附属一医院,简称中山一院,该医院在神经科领域享有盛誉,其神经一科在重症肌无力的诊断和治疗方面具有丰富的经验和先进的技...

荣昌生物:泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

荣昌生物公告,公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点。泰它西普为双靶点融合蛋白创新药,已在中国完成临床研究,显示良好的疗效和安全性。如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者(www.e993.com)2024年11月20日。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

“2017年到2024年的七年是重症肌无力治疗突破的七年，MG治疗手段日渐增多，Cart细胞以及AHSCT（自体造血干细胞移植）又开启了MG治疗的新时代。”常婷表示，“目前，MG治疗的治疗目标是双达标。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威接受澎湃新闻采访时也谈到，随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的不断...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...

再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力

7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临床...